摘要： 目的 探讨HMGB2沉默对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及侵袭迁移的影响。方法 采用将靶向HMGB2的寡核苷酸克隆至pLKO.1 puro载体质粒构建靶向沉默HMGB2表达的慢病毒shRNA。将MDA-MB-231细胞分为对照组、空转染组及HMGB2干扰组，其中空转染组及HMGB2干扰组分别转染包含随机序列shRNA和靶向HMGB2 shRNA的病毒液，对照组仅行常规培养而不行任何转染。采用Western blotting检测各组转染48 h后的HMGB2蛋白水平以评价转染效率，采用MTT法计算各组细胞的存活率，流式细胞术检测转染48 h后的细胞凋亡率，Transwell法检测转染48 h后的细胞侵袭和转移水平。结果 HMGB2干扰组的HMGB2蛋白水平低于对照组和空转染组，差异有统计学意义（P＜0.05），提示构建的载体沉默HMGB2的效果显著。与对照组和空转染组比较，HMGB2干扰组的细胞存活率降低，且随着转染时间的延长而呈降低趋势，差异均有统计学意义（P＜0.05）；HMGB2干扰组细胞的早期、晚期及总凋亡率均高于其余两组，且侵袭细胞数目和迁移细胞数目均低于其余两组，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 shRNA靶向沉默MDA-MB-231细胞中HMGB2表达效果显著，可抑制细胞增殖及侵袭迁移并诱导细胞凋亡，为乳腺癌靶向治疗提供一定参考。