摘要： 探讨靶向基质金属蛋白酶-２（ＭＭＰ-２）的ＲＮＡ干扰对人胰腺癌细胞粘附和侵袭的作用。方法　设计和构建靶向ＭＭＰ-２的特异性小干扰ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）表达质粒，将质粒转染入人胰腺癌ＢｘＰＣ-３细胞系中，根据转染质粒靶序列的不同分为５组，即ｐＧＰＵ６-１、ｐＧＰＵ６-２、ｐＧＰＵ６-３、ｐＧＰＵ６-４和阴性对照组ｐＧＰＵ６（－），并设仅加入转染剂的空白对照组。应用ＲＴ-ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检测各组ＢｘＰＣ-３细胞转染后ＭＭＰ-２蛋白及ｍＲＮＡ表达水平，应用ＭＴＴ法及流式细胞术检测各
组细胞增殖和凋亡水平，以平板粘附模型和Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ小室模型检测各组转染后肿瘤细胞粘附和侵袭能力，比较各组间差异。结果　与空白对照组和阴性对照组相比，ｐＧＰＵ６-１、ｐＧＰＵ６-２、ｐＧＰＵ６-３组ＭＭＰ-２ｍＲＮＡ抑制率分别为７５.３％、６４.５％、５１.６％和７４.７％、６３.７％、５０.５％，差异均有统计学意义；ＭＭＰ-２蛋白表达抑制率分别为７９.１％、６４％、５２.３％和７８％、６２.２％、５０.５％，差异均有统计学意义；粘附抑制率分别为６３.１％、４２.９％、２５.６％和６２.２％、４１.６％、２３.９％，且穿膜细胞数量明显降低，差异均有统计学意义。对照组与ｐＧＰＵ６-４组的ＭＭＰ-２蛋白及ｍＲＮＡ表达水平无明显差异，在肿瘤细胞粘附和侵袭能力方面也未见明显差异。ＭＴＴ法及流式细胞术的结果并没有提示各组间肿瘤细胞增殖和凋亡水平的差异。结论　靶向ＭＭＰ-２的ＲＮＡ干扰能够明显抑制胰腺癌ＢｘＰＣ-３细胞蛋白水平及ｍＲＮＡ水平的表达，从而抑制肿瘤细胞粘附和侵袭的能力，但并没有导致干扰后肿瘤细胞增殖和凋亡能力的改变。