摘要： 目的　探讨沙利度胺联合ＧＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法　６１例晚期ＮＳＣＬＣ患者随机分为两组：吉西他滨联合顺铂及沙利度胺（ＴＧＰ）组３１例，吉西他滨联合顺铂（ＧＰ）组３０例。ＴＧＰ组：吉西他滨（ＧＥＭ）１０００ｍｇ／ｍ^２，第１、８天；顺铂（ＤＤＰ）２０ｍｇ／ｍ^２，第１～４天；沙利度胺２００ｍｇ／ｄ，第１～６０天。ＧＰ组剂量同ＴＧＰ组。２１天为１周期，２周期后评价疗效。根据ＲＥＣＩＳＴ标准评价疗效，按ＷＨＯ毒副反应标准评价毒副反应，按ＥＯＲＴＣＱＬＱ-Ｌ４３量表评价患者的生活质量。结果　ＴＧＰ组的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为４５.１％，ＧＰ组有效率为４０.０％，两组有效率比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。ＴＧＰ组和ＧＰ组中位生存时间（ＭＳＴ）分别为１０.０和９.２个月，差异无统计学意义。两组１年生存率分别为３５.４％和３０.０％，差异无统计学意义。生活质量（ＥＯＲＴＣＱＬＱ-Ｌ４３生活量表评价）：化疗后ＴＧＰ组整体生活质量较ＧＰ组有显著提高、食欲明显增加，恶心呕吐发生率ＴＧＰ组低于ＧＰ组（Ｐ＜０.０５），便秘的发生率明显增加（Ｐ＜０.０５），其余各项在两组化疗后均无明显差异。结论　沙利度胺联合ＧＰ方案未能改善晚期ＮＳＣＬＣ患者的近期有效率及生存期，但能改善患者化疗期间的生活质量而不增加毒副反应。