摘要： 目的　回顾性分析帕洛诺司琼与格拉司琼预防含顺铂方案引起化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受性。方法　收集我院自２００９年１２月至２０１０年６月期间接受含顺铂（７５ｍｇ／ｍ^２）方案化疗的９９例肺癌患者共３３２个化疗周期的资料分为Ｐｓ组（帕洛诺司琼０.２５ｍｇ，第１天）和Ｇｓ组（格拉司琼３ｍｇｂｉｄ，第１、２天），其中３１例患者接受同一方案的不同周期分别应用以上２种止吐药物，对其进行自身对照研究。结果　Ｐｓ组４８例完成１１６周期，Ｇｓ组８２例完成２１６周期，两组急性呕吐发生率分别为３１.０％和２５.０％（Ｐ＝０.２３８），迟发呕吐发生率分别为８０.２％和７３.１％（Ｐ＝０.１５５）。自身对照研究的３１例患者应用帕洛诺司琼和格拉司琼急性呕吐发生率分别为２５.８％和３５.５％（Ｐ＝０.４０９），延迟性呕吐发生率分别为７１.０％和８７.１％（Ｐ＝０.１１９），但帕洛诺司琼组３～４级延迟性呕吐发生率低于格拉司琼组（６.５％ ｖｓ．３２.３％，Ｐ＝０.０２４）。两组不良反应主要为便秘、腹胀和头痛，差异无统计学意义。结论　盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案引起的化疗相关急性呕吐和延迟性呕吐控制率与格拉司琼注射液相当，但３～４级迟发呕吐的发生率低于格拉司琼，且耐受性良好。