摘要： 目的　比较乳腺癌新鲜冰冻和石蜡包埋样本中提取总ＲＮＡ的质量，并分析其基因表达情况。方法　收集新鲜冰冻及其石蜡包埋的人乳腺癌组织共５对，另取１０例保存时间为１～１０年不等的人乳腺癌组织石蜡样本。试剂盒提取总ＲＮＡ，用随机引物实时定量聚合酶链反应（ｑＲＴ-ＰＣＲ）分析新鲜冰冻与其石蜡样本的ｍＲＮＡ表达情况，并对不同保存时间的石蜡样本比较扩增管家基因不同产物长度的Ｃｔ值差异，以了解ＲＮＡ降解程度。结果　新鲜冰冻后的石蜡样本ＲＮＡ片段长度弥散分布在２００ｂｐ左右，扩增９０ｂｐ长度ＡＣＴＢ基因的有效ＲＮＡ模板量仅为相应冰冻样本的０.４６倍（Ｐ＜０.０５）。冰冻样本扩
增９０ｂｐ产物的Ｃｔ值显著低于其扩增２０３ｂｐ的Ｃｔ值（Ｐ＝０.０２），提示冰冻样本ＲＮＡ有一定降解。石蜡样本ｍＲＮＡ表达与相应的冰冻样本无显著差异（Ｐ＞０.０５），两种样本目的基因△Ｃｔ值经Ｓｐｅａｒｍａｎ相关性分析有显著相关性（ｒ＝０.９５４，Ｐ＝０.０００）。扩增不同保存时间石蜡样本的３个长度片段的Ｃｔ值均有显著差异，随着扩增片段的增大，Ｃｔ值也逐渐增加。结论 冰冻样本的ＲＮＡ相对较完整，质量较好；石蜡样本的ＲＮＡ有明显降解，但能够准确反映组织ｍＲＮＡ水平表达情况；石蜡样本
的Ｃｔ值随扩增片段的增大而逐渐增加，能顺利扩增１５０ｂｐ左右长度的产物，为石蜡样本的进一步研究提供实验基础。