临床肿瘤学杂志

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消癌平注射液抗C57小鼠Lewis肺癌肿瘤血管生成的研究

梁晓华1,2,高广辉1,2,周鑫莉1,2,蒋京伟1,2,黄若凡1,2,初钊辉1,2,林 浩1,2,詹 琼1,2   

  1. 1 200040 上海 上海复旦大学附属华山医院肿瘤科 2 200433 复且大学上海医学院肿瘤学系
  • 收稿日期:2009-11-14 修回日期:2010-03-09 出版日期:2010-08-25 发布日期:2010-08-25

  • Received:2009-11-14 Revised:2010-03-09 Online:2010-08-25 Published:2010-08-25

摘要: 目的 通过观察消癌平对体内小鼠移植瘤生长以及移植瘤肿瘤血管生成的影响,探讨消癌平抗肿瘤的机制。方法以C57BU6 雌性小鼠皮下接种构建Lewis 肺癌小鼠模型。造模1 周后,将45 只Lewis 肺癌小鼠随机分为A、B、C 3组,A 组给予顺铂(0.lmg/ml dl、d4、d7、dl0)作阳性对照,B 组给予消癌平注射液(5mg/ml dl~d21 ), C组予生理盐水(dl~d21)作阴性对照,均腹腔注射。治疗3 周后摘眼球取血,并处死动物,切除瘤体,称瘤重量并计算抑瘤率。应用免疫组化染色检测移植瘤组织中CD34 标记的微血管数目(MVD ) ,酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测荷瘤小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度。结果 消癌平组的抑瘤率15.69%、微血管密度(28.41±5. 985)个、血清VEGF (78.305±7.468) pg/ml 和bFGF (14.945 ±3.840) ng/ml,与生理盐水组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论消癌平注射液具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用,其机制可能通过降低Lewis 肺癌VEGF和bFGF的生成,从而降低肿瘤MVD, 抑制肿瘤血管生成及肿瘤生长。

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