摘要： 目的 观察重组人血管内皮抑制素（恩度）与化疗联合治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法 自2006年8月至2009年5 月，5 例初治转移性结直肠癌患者和18 例复治转移性结直肠癌患者接受恩度联合细胞毒药物治疗。恩度15mg/d，加人生理盐水500ml 静脉滴注，连用14 天。同时8 例患者采用FOLFIRI 方案化疗，2 例患者采用CAPIRI 方案化疗，9 例患者采用GLF 方案化疗，4 例患者采用FOLFOX4 或XELOX 方案化疗。分别按照RECIST 1.0 和NCI-CTC 3.0 评价疗效和毒性。结果23 例可评价毒性，21 例可评价疗效。在4 例初治患者中，2 例SD, 2 例PD。在17 例复治患者中，8 例SD, 9 例PD，疾病控制率（DCR）为47.1％。全组中位肿瘤进展时间（mTTP）为5 个月（95 % CI: 2.2～7.8 个月），中位总生存时间(mOS）为12 个月（95% CI: 10.5～13.5 个月）。复治患者的mTTP 和mOS 分别为4 个月（95% CI: 1.7～6.3 个月）和11.5 个月(95 %CI: 8.5～14.5 个月）。主要不良反应为血液学毒性、恶心呕吐，考虑主要与化疗相关。轻度心血管系统毒性考虑与恩度相关。结论恩度联合细胞毒药物治疗转移性结直肠癌安全性好，恩度未增加化疗药物的毒性。对复治患者有延长疾病控制时间的趋势，值得进一步研究。