摘要： 目的　观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合腔内化疗治疗恶性胸腹水患者的疗效和安全性。方法　８０例恶性胸腹水患者分为腔内恩度联合化疗组（治疗组）和腔内化疗组（对照组）。治疗前均先排尽胸腹水，治疗组在胸腔内注入顺铂（ＤＤＰ）６０ｍｇ和恩度６０ｍｇ，在腹腔内注入ＤＤＰ６０ｍｇ、氟尿嘧啶（５-ＦＵ）１.０ｇ和恩度６０ｍｇ。对照组除不加入恩度外，其余同治疗组。结果　在可评价的７６例患者中，治疗组总有效率为７９.１％，对照组５７.６％，其中治疗组恶性胸水患者的有效率为８８９％，恶性腹水患者为７２.０％；对照组恶性胸水患者的有效率为６０.０％，恶性腹水患者为５５.６％，两组疗效差异显著（Ｐ＜０.０５）。全组患者耐受良好，无严重不良反应。治疗组中位生存期为５.８个月，略长于对照组的４.６个月，但两组差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。结论　腔内恩度联合化疗治疗恶性胸腹水有效且安全。