摘要： ｐ２７Ｋｉｐ１作为细胞周期依赖性激酶抑制因子（ＣＤＫＩ），参与细胞周期的负向调控，在细胞的增殖、分化、凋亡和细胞间粘附等方面起重要作用。正常组织中ｐ２７Ｋｉｐ１高表达并主要存在于细胞核内，而肿瘤组织中ｐ２７Ｋｉｐ１低表达并集中在细胞核外分布，较少出现突变和甲基化。虽然翻译后调控的机制很多，但其错位分布和低表达的转录水平调控机制尚不清楚。近来研究发现，Ｓｐ１、ＣＴＦ、Ｅ２Ｆ、ＮＦＹ、ＮＦ-κＢ等众多转录因子以与ｐ２７Ｋｉｐ１启动子区的相应位点结合的不同的时间和空间为顺序，可能参与ｐ２７Ｋｉｐ１的表达和亚细胞分布的调控。本文综述了不同转录因子在ｐ２７Ｋｉｐ１启动子区结合的时空顺序对其转录的影响，有利于进一步阐明ｐ２７Ｋｉｐ１启动子区调控的分子机制，并为临床筛选相应的转录因子作为治疗靶点提供理论依据。