摘要： 目的　探讨ＡＴＰ生物荧光法（ＡＴＰ-ＴＣＡ）体外药敏试验预测非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）胸水治疗药物敏感性的可行性。方法　采用ＡＴＰ-ＴＣＡ检测２４例ＮＳＣＬＣ患者胸水标本，对４种含铂类二药联合方案及培美曲塞单药的敏感性。结果　２４例胸水标本的可评价率为９５.８％（２３／２４），其中ＧＰ方案的敏感率最高，为６０.９％，其次为ＴＣ、ＴＰ及ＮＰ方案，敏感率分别为４３.５％、３９.１％和３４.８％。８例培美曲塞单药二线治疗标本的敏感率为５０.０％。在敏感检测标本中，不同方案对不同病理类型的敏感度亦不同。结论　ＮＳＣＬＣ对抗癌药物的敏感程度存在着异质性，ＡＴＰ-ＴＣＡ体外药物敏感性检测技术是一种重要的体外药物筛选方法，可以辅助选择ＮＳＣＬＣ合适的化疗药物。