临床肿瘤学杂志

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非小细胞肺癌中DR5和DcR1的表达与临床病理特征及预后的关系*

张 静,欧阳学农,余宗阳,陈 曦   

  1. 350025 福州 福建医科大学福总医院临床医学院南京军区福州总医院肿瘤科
  • 收稿日期:2010-09-01 修回日期:2010-12-12 出版日期:2011-05-31 发布日期:2011-05-31
  • 通讯作者: 欧阳学农

  • Received:2010-09-01 Revised:2010-12-12 Online:2011-05-31 Published:2011-05-31

摘要: 目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)死亡受体5(DR5)、诱捕受体1(DcR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法 采用免疫组织化学法检测45例NSCLC组织及其相应的42例癌旁组织中DR5、DcR1蛋白的表达。结果 DR5在45例NSCLC组织中表达率为86.7%(39/45),其中高表达率为53.3%(24/45);在42例癌旁组织中为76.2%(32/42),高表达率为11.9%(5/42),两组比较差异有统计学意义(<0.01);DcR1在NSCLC组织中表达率为28.9%(13/45),而在对应癌旁组织为71.4%(30/42),差异有统计学意义(<0.01)。DR5的表达水平与临床分期有关,Ⅰ ~Ⅱ期的表达量显著高于Ⅲ期(<0.05)。DR5、DcR1在NSCLC组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小及预后均无关。结论 DR5、DcR1在NSCLC组织及癌旁组织中均有表达,但存在表达量的差异。DR5的高表达可能在调控NSCLC的凋亡中发挥重要作用。

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