陆萌,吴苏稼,施鑫,周光新,黎承军,赵建宁
LU Meng, WU Sujia, SHI Xin, ZHOU Guangxin, LI Chengjun, ZHAO Jianning
摘要: 目的 探讨贝伐单抗(Avastin)对人骨肉瘤143-B裸鼠移植瘤模型生长和血管生成的影响。方法 将成功建立的红色荧光蛋白标记的人骨肉瘤143-B裸鼠原位种植模型随机分为3组:对照组(生理盐水)、低剂量贝伐单抗组(Avastin-L,2.0mg/kg)和高剂量贝伐单抗组(Avastin-H,5.0mg/kg),每组7只。贝伐单抗每次腹腔注射0.2ml,1周2次,持续3周;对照组给予等体积生理盐水。每隔3天记录各组体质量,每隔7天用荧光影像系统测量原位肿瘤大小并计算抑瘤率;采用免疫组化En Vision法检测各组肿瘤组织中的CD34表达并计算微血管密度(MVD);酶联免疫吸附法检测各组血浆和肿瘤组织的血管内皮生长因子(VEGF)的水平。结果 3组实验裸鼠体质量及肺部转移率的差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,Avastin-L组和Avastin-H组的肿瘤体积减小,MVD、血浆及肿瘤组织的VEGF水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);Avastin-H组对上述指标的改善程度优于Avastin-L组(P<0.05)。结论 Avastin对人骨肉瘤143-B肿瘤生长有抑制作用,同时可降低血管生成及VEGF水平,但对肺部转移无明显抑制作用。
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