• 论著 • 下一篇
秦叔逵1,刘秀峰1,马军2,朱军3,张伟京4,刘晓晴5,周建英6,顾康生7,林勇8,吴昌平9, 庄志祥10,史清明11,程先平12,孟水平13,陈群14,赵和平15,鲍扬漪16,袁霞17,
方灿途18,曾柏荣19,王至东20,冯庆亮21,王春堂22,杨锡贵23,陈友山24,武焱旻25
QIN Shukui, LIU Xiufeng, MA Jun,ZHU Jun, ZHANG Weijing, LIU Xiaoqing, ZHOU Jianying, GU Kangsheng, LIN Yong, WU Changping, ZHUANG Zhixiang, SHI Qingming, CHENG Xianping, MENG Shuiping, CHEN Qun, ZHAO Heping, BAO Yangyi, YUAN Xia, FANG Cantu, ZENG Bairong, WANG Zhidong, FENG Qingliang, WANG Chuntang, YANG Xigui, CHEN Youshan, WU Yanmin.
摘要: 目的 评价国家一类生物新药注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福)单药腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法 2013年4月25日至2015年8月31日,在全国82家医院开展了前瞻性、开放性、单臂、多中心的临床研究,入组中等量以上恶性胸、腹腔积液患者。穿刺引流尽可能抽尽胸、腹腔积液后,给予rmhTNF-NC 300万IU/次,用生理盐水30~50 ml稀释后腔内灌注,3天1次,连续给药3~4次为1个疗程,于d1、d4、d7或d10给药。按照WHO标准和NCI CTC AE 3.0版标准分别评价客观疗效与安全性。结果共入组985例患者,其中916例(93.00%)可以评价疗效,客观缓解率(ORR)为62.44%,疾病控制率(DCR)为97.27%。其中,614例恶性胸腔积液患者的ORR为70.52%,302例恶性腹腔积液患者的ORR为46.03%(P<0.05)。经两分类Logistic多元回归分析,积液部位和治疗情况(初治 vs. 复治)为影响rmhTNF-NC治疗恶性胸、腹腔积液ORR的独立因素(P<0.05),治疗情况为影响rmhTNF-NC治疗恶性胸腔积液ORR的独立因素(P<0.05),性别、治疗前PS评分和治疗情况为影响rmhTNF-NC治疗恶性腹腔积液ORR的独立因素(P<0.05)。全部985例患者(100.0%)均可进行安全性评价,主要不良事件为发热和寒战,发生率分别为14.01%和10.05%,以1~2级为主;其他为乏力(1.02%)、疼痛(0.81%)、便秘(0.61%)、谷丙转氨酶升高(0.51%)、肾功能损害(0.30%)、胸闷气短(0.20%)、皮疹(0.20%)、白细胞减少(0.20%)等,均为1~2级;上述不良事件经密切观察和对症处理均可恢复。未见4级及以上不良事件和药物相关性死亡。结论采用注射用rmhTNFNC单药灌注治疗恶性胸、腹腔积液的确有效,安全性和耐受性好,尤其对于初治患者和恶性胸腔积液的疗效更佳,值得临床上推广使用。
No related articles found! |
|