吴成利1,虞喜豪1,王咏梅1,王革芳1,于观贞2,王杰军2
WU Chengli,YU Xihao,WANG Yongmei, WANG Gefang, YU Guanzhen, WANG Jiejun.
摘要: 目的 研究小RNA干扰乙醛脱氢酶1A1基因(ALDH1A1)表达对胃癌细胞生物学行为包括增殖、克隆形成和侵袭能力的影响。方法 构建表达ALDH1A1的siRNA的PGPU6/GFP/Neo-ALDH1A1真核细胞表达载体,转染人胃癌细胞系MKN-45细胞为实验组,同时设阴性对照组和空白对照组,Western blotting检测干扰ALDH1A1基因表达的效果。MTT法、克隆形成实验、Transwell 小室侵袭实验检测ALDH1A1表达下降后MKN-45细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的情况。结果 Western blotting检测显示实验组MKN-45细胞ALDH1A1蛋白表达低于阴性对照组(0.36±0.04 vs. 0.72±0.08,P<0.05);MTT法显示实验组MKN-45细胞的增殖抑制率高于阴性对照组[(52.56±1.81)% vs.(30.32±2.23)%,P<0.05];克隆形成实验显示实验组MKN-45细胞的克隆形成能力低于阴性对照组(21.67±2.00 vs. 36.78±3.53,P<0.05);Transwell 小室侵袭实验显示实验组胃癌细胞的侵袭能力低于阴性对照组(55.11±7.98 vs. 84.78±6.00,P<0.05)。结论 通过RNA干扰技术可明显下调ALDH1A1蛋白在MKN-45细胞中表达,并抑制肿瘤细胞的增殖、克隆形成和侵袭能力。ALDH1A1有望成为胃癌治疗的一个新的靶点。
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