摘要： 目的　研究重组人血管内皮抑素（恩度）联合吉西他滨＋顺铂方案双途径给药治疗中晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的有效性和安全性。方法　选择ＮＳＣＬＣ患者４０例，分为恩度联合ＧＰ方案双途径给药治疗组（试验组）和单纯ＧＰ方案双途径治疗组（对照组），每组２０例。试验组方案为：吉西他滨１０００ｍｇ／ｍ２＋顺铂５０ｍｇ／ｍ２＋恩度３０ｍｇ，肿瘤靶动脉灌注ｄ１；恩度１５ｍｇ静滴，ｄ２～ｄ１３；吉西他滨１０００ｍｇ／ｍ２静滴，ｄ８。对照组仅用ＧＰ方案动脉灌注，剂量、方法同试验组，静脉化疗用吉西他滨单药，方法、剂量同试验组。比较两组患者的有效率（ＲＲ）、疾病控制率（ＤＣＲ）、１年生存率、无进展生存期（ＰＦＳ）、总生存期（ＯＳ）和毒副反应等方面的差异。结果　试验组与对照组比较，ＲＲ分别为４５％和１０％（Ｐ＜０.０５），ＤＣＲ分别为１００％和９０％（Ｐ＞０.０５），１年生存率分别为５５％和３０％（Ｐ＞０.０５），ＰＦＳ分别为７.５个月和５.９个月（Ｐ＜０.０５），ＯＳ分别为１２.７个月和１２.３个月（Ｐ＞０.０５）。两组均未出现严重毒副反应，且组间比较差异无统计学意义。结论　恩度联合ＧＰ方案双途径治疗晚期ＮＳＣＬＣ临床疗效确切，用药安全，无进展生存时间有所延长，但总体生存期改善不明显，其最佳用药方式有待进一步深入研究。