“天恩福”典型病例和临床经验征文评选活动通知

      注射用重组改构人肿瘤坏死因子（天恩福），是上海唯科生物制药有限公司研发生产的国家一类生物新药，已于2004年获得国家药监局批准上市。经过临床前系列研究、Ⅲ期注册试验和上市后大样本的Ⅳ期临床试验，业已证明天恩福静脉注射联合化疗可以显著提高非小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤的疗效，同时，采用腔内灌注可以治疗恶性胸腹腔积液，因此已为中国临床肿瘤学会、中国抗癌协会及中国医师协会等多项临床实践指南或者专家共识收录和推荐。

     为了积极落实“健康中国”，提高有关肿瘤的治疗效果，系统地积累天恩福临床应用经验，进一步在更广泛的人群中观察和评价天恩福治疗的安全性和有效性，作为临床医师科学合理用药的重要参考，《临床肿瘤学杂志》编辑部、中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专委会与团体会员上海唯科生物制药有限公司协商决定，联合举办纯学术性的“天恩福典型病案和临床经验征文评选活动”，现将有关事宜通告如下：

1、征文内容：采用注射用重组改构人肿瘤坏死因子（天恩福）全身或局部治疗恶性肿瘤原发病灶或转移病灶及其并发症的临床典型病例和/或实践经验总结。

2、征文要求：（1）文稿未曾在公开发行的期刊上发表；（2）所收集的病例具有代表性，临床用药遵守循征医学基本原则，符合医学伦理学要求，且患者知情同意；（3）无利益冲突，不涉及任何商业活动及获益；（4）论文格式，包括“病例报告”和“临床经验交流”，参照国家统计源期刊《临床肿瘤学杂志》的投稿要求；务请注明作者姓名、单位、地址、职称、邮编和联系电话；（5）论文投稿时请通过邮件提交Word电子文档，主题标明为“天恩福征文”。

3、征文信箱：zhaozuxin@arwellcare.com

4、征文时间：2023年3月1日-2023年12月31日。

5、评选方法：（1）论文形式审查和初审，由《临床肿瘤学杂志》编辑部负责实施；（2）邀请著名专家学者对投稿进行复审，评选出优秀论文；（3）对于优秀论文作者予以表彰，推荐该论文在《临床肿瘤学杂志》上正式发表。

《临床肿瘤学杂志》编辑部

中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会

上海唯科生物制药有限公司

 二〇二三年三月