摘要： 目的 通过抗EGFR／抗CD3双功能抗体（EGFR/CD3 BsAb）治疗SGC7901胃癌细胞移植瘤小鼠模型，初步验证该抗体在体内对胃癌细胞的杀伤能力。方法 采取化学偶联法合成的EGFR/CD3 BsAb联合人外周血淋巴细胞（PBLS）经尾静脉给药注入荷SGC7901胃癌细胞移植瘤小鼠体内。实验裸鼠随机分为抗EGFR单抗联合PBLS组（抗EGFR组）、抗CD3单抗联合PBLS组（抗CD3组）、EGFR／CD3 BsAb联合PBLS组（EGFR/CD3 BsAb组）和空白对照组（生理盐水组）。治疗后检测并比较加药各组对胃癌细胞的杀伤能力。结果 EGFR／CD3 BsAb成功制备，分子量为43kD。EGFR／CD3 BsAb组裸鼠的肿瘤抑制率为(57.2±8.6）％，显著高于抗EGFR组的（38.5±6.1）％和抗CD3组的（6.9±7.6）％（P＜0.05）；治疗结束时EGFR／CD3 BsAb组的瘤重为（517.1±45.4）mg，显著低于抗EGFR组的（737.4±54.3）mg和抗CD3组的（1097.9±167.7）mg（P＜0.05）。各组移植瘤组织EGFR免疫组化染色均为强阳性。EGFR／CD3 BsAb组裸鼠肿瘤组织CD3免疫组化染色可见部分细胞呈阳性。透射电镜观察显示，EGFR／CD3 BsAb组和抗EGFR组可见肿瘤坏死。结论 EGFR／CD3 BsAb在体内条件下可能对胃癌有治疗作用。