胃癌;法舒地尔;迁移;侵袭;基质金属蛋白酶;血管内皮生长因子
," /> 胃癌;法舒地尔;迁移;侵袭;基质金属蛋白酶;血管内皮生长因子
,"/> Gastric cancer;Fasudil;Migration;Invasion;Matrix metalloproteinases (MMP);Vascular endothelial growth factor (VEGF),"/>
临床肿瘤学杂志 ›› 2018, Vol. 23 ›› Issue (10): 875-880.
摘要: 目的 探讨法舒地尔对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和迁移的影响及可能机制。方法 采用不同浓度的法舒地尔处理胃癌MGC-803细胞,检测细胞数目;选择无显著细胞毒性的3组浓度(10、25、50 μmol/L)法舒地尔进行后续实验,将经药物处理的胃癌MGC-803细胞作为处理组,而未经药物处理的胃癌MGC-803 细胞作为对照组;细胞培养0、24、48、72、96 h后,CCK-8法检测细胞增殖倍数;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;Western blotting检测细胞中血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶14(MMP-14)和上皮间质转化(EMT)的标志蛋白波形蛋白(Vimentin)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平。结果 CCK-8法检测结果显示,法舒地尔以剂量依赖性的方式抑制胃癌MGC-803细胞的生长,法舒地尔浓度越高,处理组的细胞数量越少,增殖倍数明显降低(P<0.01);划痕实验结果表明,处理组伤痕愈合率明显较对照组降低,且法舒地尔浓度越高,处理组伤痕愈合率越低(P<0.01);Transwell结果显示,与对照组比较,处理组侵袭的细胞数目明显减少(P<0.01);与对照组比较,法舒地尔明显下调VEGF、MMP-9、MMP-14和Vimentin蛋白的表达水平,而上调E-cadherin蛋白的表达水平。结论 法舒地尔可抑制胃癌MGC-803细胞的的增殖、迁移和侵袭能力,降低MMP-9、MMP-14、VEGF表达水平,为胃癌的治疗研究提供新思路和理论基础。
中图分类号:
[1] | 何灏澜, 李 倩, 姜 晗, 王 晓, 陆 明. 光辉霉素对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能机制 [J]. 临床肿瘤学杂志, 2019, 24(2): 133-136. |
[2] | 牛 虹, 田同德, 唐静雯, 岳光星, 李华华, 范伊晓, 周浩本. 微小RNA-148a-3p靶向调控MAP3K9表达及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响 [J]. 临床肿瘤学杂志, 2019, 24(2): 108-112. |
[3] | 何家杰, 李 敏, 唐国富, 李厚泽, 綦晓龙. 异隐丹参酮对胃癌细胞增殖、周期和凋亡的影响 [J]. 临床肿瘤学杂志, 2019, 24(2): 129-132. |
[4] | 顾永娟, 陈亚楠. 胃癌PI3K和Akt及Survivin表达与临床病理特征及预后的相关性研究[J]. 临床肿瘤学杂志, 2018, 23(5): 413-418. |
[5] | 俞进友, 仇建玲, 朱正峰, 田翠芳. 胃癌组织中miR-98和miR-183表达及临床意义[J]. 临床肿瘤学杂志, 2018, 23(5): 408-412. |
|