Esophageal cancer;TMS1/ASC;Mcl-1;Bax-α;Gemcitabine ,"/>
临床肿瘤学杂志 ›› 2018, Vol. 23 ›› Issue (9): 775-779.
1 435000 湖北黄石 湖北理工学院附属医院 黄石市中心医院检验科
2 435000 肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室
Effect of gemcitabine on apoptosis of esophageal cancer Eca-109 cells and its regulatory mechanism
Department of Clinical Laboratory, Huangshi Central Hospital, Affiliated to Hubei Polytechnic University, Huangshi 435000, China
摘要:
目的 探讨吉西他滨(GEM)对食管癌Eca-109细胞株的凋亡及相关差异蛋白表达的影响及可能机制。方法 MTT法检测GEM在不同浓度(1、2、4、8、16 μg/ml)及不同时间(12、24 h)下对Eca-109细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(IC50)。4.26 μg/ml GEM(处理组)处理Eca-109细胞,另设GEM未处理组,采用流式细胞仪检测24 h后两组凋亡情况; 提取两组相应蛋白,采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定表达差异量较大的蛋白质点,确定蛋白质类型和功能;Western blotting检测两组培养12、24 h后ASC、Mcl-1和Bax-α蛋白的表达;透射电镜观察两组细胞线粒体超微形态结构的改变。结果 GEM对Eca-109细胞增殖抑制呈浓度和时间依赖性,12、24 h的IC50分别为5.13 μg/ml和4.26 μg/ml;经GEM诱导Eca-109细胞凋亡的差异表达蛋白分别为Bax-α、ASC和Mcl-1。GEM处理组12、24 h 后ASC和Bax-α表达水平均高于GEM未处理组,而Mcl-1表达量则相反,两组差异有统计学意义(P<0.01)。透射电镜结果 显示GEM处理组细胞线粒体的超微形态结构发生剧烈变化。结论 GEM能抑制食管癌细胞增殖,促进其凋亡,可能是通过线粒体凋亡通路调节ASC、Mcl-1和Bax-α表达来实现的。
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