光辉霉素对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能机制

临床肿瘤学杂志 ›› 2019, Vol. 24 ›› Issue (2): 133-136.

光辉霉素对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能机制

110024 沈阳沈阳医学院附属中心医院消化内科

收稿日期:2018-09-12 修回日期:2018-12-16 出版日期:2019-02-28 发布日期:2019-03-18

Effect of mithramycin on cell cycle and apoptosis of gastric cancer cells and its possible mechanism

Department of Gastroenterology， Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical College， Shenyang 110024，China

Received:2018-09-12 Revised:2018-12-16 Online:2019-02-28 Published:2019-03-18

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨光辉霉素（MTM）对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能的机制。方法体外培养胃癌BGC-823、SGC-7901、MKN-28、AGS和正常胃黏膜GES-1细胞，采用实时荧光定量（QPCR）和Western blotting检测SP1 mRNA和蛋白表达。0、25、50、100 nmol／L MTM处理BGC-823细胞24 h，QPCR和Western blotting检测SP1、p53、p21 mRNA和蛋白表达。流式细胞术检测50 nmol／L MTM处理BGC-823细胞周期和凋亡的变化。结果 QPCR检测胃癌BGC-823、 SGC-7901、MKN-28、AGS细胞系中SP1 mRNA表达量为6.12±0.15，5.42±0.24，3.33±0.21，3.01±0.12，均显著高于GES-1细胞（P＜0.05）；Western blotting检测SP1 蛋白表达与mRNA表达一致。0、25、50、100 nmol／L MTM处理BGC-823细胞，SP1 mRNA和蛋白表达逐渐降低， p53、p21 mRNA和蛋白表达逐渐升高。50 nmol／L MTM组SP1表达量最低（mRNA：0.48±0.12；蛋白：0.28±0.09）， p53表达量最高（mRNA：5.37±0.45；蛋白：1.29±0.20）；100 nmol／L MTM组p21表达量最高（mRNA：4.92±0.53；蛋白：0.86±0.15）；与0 nmol／L MTM组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。流式细胞术结果显示，50 nmol／L MTM组BGC-823细胞G0／G1比例为（63.71±2.14）％和凋亡率为（24.68±1.09）％，均明显高于0 nmol／L MTM组［（57.39±1.83）％和（9.23±0.75）％］，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 MTM通过降低SP1、上调p53、p21表达水平来增加胃癌细胞周期阻滞，诱导凋亡。

关键词:

胃癌')">"> 胃癌, SP1, 光辉霉素, p53, p21

Abstract:

Objective To investigate the effect of mithramycin （MTM） on cell cycle and apoptosis of gastric cancer cells and its possible mechanism. Methods BGC-823， SGC-7901， MKN-28， AGS and normal gastric mucosa GES-1 cells were cultured in vitro. Real-time fluorescence quantitative analysis （QPCR） and Western blotting were used to detect the expression of SP1 mRNA and protein. BGC-823 cells were treated with 0， 25， 50 and 100 nmol／L MTM for 24 hours. The expression of SP1， p53 and p21 were detected by QPCR and Western blotting. Flow cytometry was used to detect the changes of cell cycle and apoptosis in BGC-823 cells treated with 50 nmol／L MTM. Results The expression of SP1 in BGC-823， SGC-7901， MKN-28 and AGS cell lines was 6.12 ±0.15， 5.42±0.24， 3.33±0.21 and 3.01±0.12 by QPCR， which were significantly higher than those in GES-1 cell lines （P＜0.05）. Western blotting showed that the expression of SP1 protein was consistent with that of mRNA. When BGC-823 cells were treated with 0， 25， 50 and 100 nmol／L MTM， the expression of SP1 decreased gradually， while the expression of p53 and p21 increased gradually. Compared with 0 nmol／L MTM group， the expression of SP1 was the lowest and p53 was the highest in 50 nmol／L MTM group and the expression of p21 was the highest in 100 nmol／L MTM group（P＜0.05）. Flow cytometry showed that the G0／G1 ratio and apoptotic rate of BGC-823 cells in 50 nmol／L MTM group were （63.71±2.14）％ and （24.68±1.09）％ respectively， which were significantly higher than those in 0 nmol／L MTM group. Conclusion Mithramycin can increase cell cycle arrest and induce apoptosis by decreasing SP1， increasing p53 and p21 expression.

Key words: Gastric cancer, SP1, Mithramycin, p53, p21

中图分类号:

R735.2

何灏澜, 李倩, 姜晗, 王晓, 陆明.

光辉霉素对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能机制 [J]. 临床肿瘤学杂志, 2019, 24(2): 133-136.

Department of Gastroenterology, Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical College, Shenyang , China.

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参考文献

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