miR-1253对肺腺癌细胞增殖与迁移侵袭能力的影响

临床肿瘤学杂志 ›› 2018, Vol. 23 ›› Issue (10): 865-869.

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miR-1253对肺腺癌细胞增殖与迁移侵袭能力的影响

1 1063000 唐山市人民医院病理科 2 唐山市人民医院放射肿瘤科

收稿日期:2017-11-20 修回日期:2018-06-30 出版日期:2018-10-31 发布日期:2019-03-20
通讯作者: 孙国贵 E-mail:E-mail：guogui_sun2013@163.com
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（81402534）；河北省自然科学基金资助项目（H2015105095）；河北省青年拔尖人才支持项目（冀字［2016］10号）；河北省“三三三人才工程”支持项目（A2016002090）；河北省医学科学研究重点课题计划（ZD20140084）；唐山市分子肿瘤研究与临床转化应用创新团队（15130234a）

Effects of miR-1253 on proliferation，migration and invasion of lung adenocarcinoma cells

Department of Radiation Oncology， Tangshan People’s Hospital

Received:2017-11-20 Revised:2018-06-30 Online:2018-10-31 Published:2019-03-20
Contact: SUN Guogui E-mail:E-mail：guogui_sun2013@163.com

摘要/Abstract

摘要：

目的探讨微小RNA-1253 （miR-1253）在肺腺癌细胞株中的表达及其对肺腺癌细胞增殖、迁移侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR（QPCR）检测肺腺癌A549、NCI-H1299、NCI-H157、A973及GLC-82细胞株中的miR-1253表达水平，将miR-1253 mimics和miR-1253 inhibitor分别转染至A973和NCI-H157细胞，以转染阴性对照质粒NC的细胞为阴性对照（NC）组。MTS 实验、克隆形成实验及Transwell 迁移侵袭实验检测不同miR-1253表达对A973和NCI-H157细胞增殖、克隆形成及侵袭转移能力的影响。结果 QPCR检测结果显示，A549、NCI-H1299、NCI-H157、A973及GLC-82细胞中miR-1253相对表达量分别为0.92±0.06、0.06±0.03、1.10±0.26、0.03±0.01、0.45±0.08。A973细胞转染miR-1253 mimics后miR-1253相对表达量显著升高（P＜0.05），NCI-H157细胞转染miR-1253 inhibitor后miR-1253相对表达量显著下降（P＜0.05）。与NC组比较，转染miR-1253 mimics能够显著抑制肺腺癌细胞A973的增殖活性、平板克隆形成能力（166.0±29.3 vs. 371.0±31.4，P=0.001）、迁移（91.1±32.1 vs. 166.7±33.9，P=0.008）以及侵袭能力（74.4±20.5 vs. 145.6±28.8，P=0.001）；而miR-1253 inhibitor 能够上调NCI-H157的增殖、平板克隆形成细胞数目（545.0±61.9 vs. 337.0±39.7， P=0.008）、迁移（246.7±36.7 vs. 151.1±32.9，P＜0.001）以及侵袭能力（231.1±38.8 vs. 137.8±27.3，P=0.001）。结论 miR-1253可以抑制肺腺癌细胞的增殖与侵袭转移，可能作为肺腺癌基因治疗的有效靶点。

关键词: font-family:宋体, 肺腺癌；微小">肺腺癌；微小font-family:'Calibri','sans-serif', RNA">RNAfont-family:宋体, ；侵袭转移；基因治疗')">">；侵袭转移；基因治疗

Abstract:

Objective To investigate the expression of microRNA-1253（miR-1253） in lung adenocarcinoma cell lines and its effect on the proliferation， migration and invasion of lung adenocarcinoma cells. Methods Real-time fluorescence quantitative PCR （QPCR） was used to detect the expression of miR-1253 in lung adenocarcinoma cell lines A549， NCI-H1299， NCI-H157， A973 and GLC-82. miR-1253 mimics and miR-1253 inhibitor were transfected into A973 and NCI-H157 cells respectively. The cells transfected with negative control plasmid NC were used as negative control（NC） group. The effects of different expression of miR-1253 on proliferation， clone formation， invasion and migration of A973 and NCI-H157 cells were examined by cell proliferation assay, clone formation assay and Transwell migration and invasion assay. Results The results of QPCR showed that the relative expression of miR-1253 in A549， NCI-H1299， NCI-H157， A973 and GLC-82 cells were 0.92±0.06, 0.06±0.03, 1.10±0.26, 0.03±0.01 and 0.45±0.08， respectively. After transfection of miR-1253 mimics into A973 cells， the relative expression of miR-1253 increased significantly（P＜0.05）， and decreased significantly after transfection of miR-1253 inhibitor into NCI-H157 cells （P＜0.05）. Compared with the NC group， the transfection of miR-1253 mimics could significantly inhibit the proliferation activity， the ability of plate cloning（166.0±29.3 vs. 371.0±31.4， P=0.001） and the ability of migration（91.1±32.1 vs. 166.7±33.9， P=0.008） and invasion（74.4±20.5 vs. 145.6±28.8，P=0.001） of lung adenocarcinoma cell line A973； miR-1253 inhibitor can up-regulate the proliferation， number of plate cloning cells（545.0±61.9 vs. 337.0±39.7， P=0.008）， migration（246.7±36.7 vs. 151.1±32.9，P＜0.001） and invasion（231.1±38.8 vs. 137.8±27.3， P=0.001） of NCI-H157. Conclusion miR-1253 could reduce malignant phenotype of lung adenocarcinoma cells， and therefore it can be used as an effective target for gene therapy of lung adenocarcinoma.

Key words: , Lung adenocarcinoma

Lung adenocarcinoma；MicroRNAs">；MicroRNAs；Invasion and metastasis">；Invasion and metastasis；Gene therapy ')">">；Gene therapy

中图分类号:

R734.2

张超, 牛意, 张洁, 姚学敏, 高鹏, 刘美月, 魏晓梅, 杨朝, 刘春玲, 张月恒, 李宏民, 孙国贵.

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