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期刊信息
  • 临床肿瘤学杂志
    主管:无锡联勤保障中心卫勤处
    主办:解放军东部战区总医院
    编辑出版:《临床肿瘤学杂志》社
    主编:秦叔逵
    编辑部主任:龚新雷
    地址:南京市杨公井34标34号
    邮编:210002
    电话:(025)84400143;80864363
    E-mail: lczlx@vip.163.com
    邮发代号:28-267
    刊期:月刊
    定价:每期15元,全年180元
    标准刊号: ISSN 1009-0460
    CN 32-1577/R
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2009年, 第14卷, 第7期 刊出日期:2009-07-25
专家论坛
如何选择治疗晚期肾癌的靶向药物?
郭 军
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  577. 
摘要 ( 1742 )   PDF(pc)(1394KB) ( 704 )   收藏
肾癌是近年来靶向药物应用最成功的领域之一,被批准用于晚期肾癌的靶向药物已有5种之多。如何行之有效地运用这些药物,是临床急需解决的问题。本文就循证医学证据、药物自身特点、患者具体情况和国情等,综述晚期肾癌靶向药物的一线选择和合理的有序选择。
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论著
中国黑色素瘤患者BRAF基因突变分析
朱琰琰,斯 璐,迟志宏,崔传亮,盛锡楠,李思明,韩 梅,郭 军
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  585. 
摘要 ( 978 )   PDF(pc)(1097KB) ( 1227 )   收藏
目的:探讨BRAF基因在中国人黏膜、肢端和非肢端皮肤黑色素瘤中的突变率和类型。方法:用PCR扩增和直接测序方法检测90例中国恶性黑色素瘤(MM)患者肿瘤组织中BRAF外显子11和15的突变情况。结果:黏膜、肢端和非肢端皮肤黑色素瘤患者肿瘤组织中BRAF基因的突变率分别为23.3%(7/30)、16.7%(5/30)和43.3%(13/30);25例BRAF基因突变中,1例为串联突变,其它均为点突变;仅有1例BRAF基因突变位于第11外显子,其余24例均位于BRAF第15外显子。V600E突变占所有BRAF基因第15外显子突变的83.3%(20/24)。结论:BRAF基因在中国人非肢端皮肤黑色素瘤中突变率较高,且以该基因第15外显子V600E点突变为主,有可能成为靶向药物作用的靶点。
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阻断己糖激酶-Ⅱ基因表达对结肠癌化疗的影响及其机制
彭秋平1,2,潘 凤1,边志衡1,李建军1,周进明1,周 琪1,梁后杰1
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  589. 
摘要 ( 889 )   收藏
目的:观察阻断己糖激酶-Ⅱ(HK-Ⅱ)基因表达对结肠癌LoVo细胞化疗敏感性的影响及其机制。方法:应用质粒介导的短发夹RNA(shRNA)真核表达法特异性阻断HK-Ⅱ基因表达。通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析RNA干扰效应。MTT法检测氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(L-OHP)对LoVo细胞的半数抑制浓度(IC50);底物比色法测定半胱氨酸蛋白水解酶(caspase)-3活性;Western印迹法检测胸苷酸合成酶(TS)表达变化。结果:RNA干扰技术特异性下调结肠癌LoVo细胞HK-Ⅱ基因表达,mRNA和蛋白质水平的表达抑制率分别为72.1%和71.2%。阻断HK-Ⅱ基因表达后,结肠癌LoVo细胞5-FU和L-OHP的IC50值分别为(4.70±0.40)μg/ml和(6.27±0.59)μg/ml,均明显低于正常培养细胞的(11.93±0.15)μg/ml和(9.77±0.60)μg/ml(<0.01);与正常培养细胞相比,RNA干扰的LoVo细胞caspase-3活性明显增高,TS蛋白表达下降。结论:阻断HK-Ⅱ基因表达可能通过活化caspase-3和降低TS表达的途径来增加结肠癌LoVo细胞化疗敏感性。
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TNF-α调控乳腺癌细胞中CD44的表达及其机制的探讨
夏金晶,李晓敏,殷咏梅
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  593. 
摘要 ( 820 )   收藏
目的:探讨TNF-α作用于人乳腺癌MCF-7细胞后对CD44蛋白表达和细胞迁移的影响及其可能的机制。方法:细胞迁移率实验检测TNF-α作用后MCF-7细胞迁移率的变化;Westernblotting方法检测TNF-α作用后CD44s、CD44v3和
CD44v6蛋白表达水平的变化,以及MAPK信号传导通路蛋白p38、JNK、ERK表达水平的变化。结果:经TNF-α作用后,MCF-7细胞迁移率提高,细胞CD44s蛋白表达水平下降,CD44v3、CD44v6蛋白表达上升;TNF-α作用后可以激活JNK信号途径,对p38和ERK信号通路无明显效应。结论:TNF-α可能通过激活JNK信号传导途径调控CD44各亚型蛋白表达,进而影响人乳腺癌细胞MCF-7的迁移能力。
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食管癌外周血中Survivin mRNA表达对化疗敏感性及预后的影响
钱志英1何 流,何晓松1,唐金海1,冯继峰1,潘良熹1
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  598. 
摘要 ( 1334 )   收藏
目的:探讨Survivin在食管癌患者外周血中的表达与化疗敏感性及预后的关系。方法:采用荧光定量RT-PCR法检测Survivin mRNA在103例食管癌患者和正常人外周血中的表达,分析食管癌患者外周血中Survivin mRNA表达水平高低与不同化疗方案敏感性的关系,以及对生存期的影响。结果:FP、TP方案的疗效与外周血Survivin mRNA表达水平呈负相关,而NP方案疗效与外周血Survivin mRNA表达水平无关。总生存期与外周血Survivin mRNA表达水平有关,外周血Survivin mRNA表达水平低,总生存期长。结论:检测外周血Survivin mRNA对食管癌生存期预测以及化疗方案选择具有一定的指导作用。
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紫杉醇及塞来昔布对胃癌细胞株COX-2及P-gp表达的影响
张梦曦,张林杰,顾康生
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  602. 
摘要 ( 661 )   收藏
目的:观察紫杉醇及环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(Celecoxib)对人胃腺癌细胞株BGC-823 COX-2及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,探讨COX-2在化疗药物诱发多药耐药(MDR)产生机制中的作用。方法:采用MTT法检测紫杉醇不同剂量、不同时间点及塞来昔布不同剂量对胃腺癌细胞株BGC-823生长的影响,在此基础上采用Westernblot方法检测一定剂量范围内某一时间点的紫杉醇对BGC-823 COX-2、P-gp表达的影响及联合塞来昔布后两种蛋白表达的变化。结果:紫杉醇对胃腺癌细胞株BGC-823的生长为细胞毒作用,呈时间和剂量依赖性。在一定剂量范围内和某一时间点,随着紫杉醇剂量逐渐升高,BGC-823的COX-2、P-gp表达均呈上升趋势;且这两种蛋白在联合塞来昔布应用后表达均呈下降趋势。结论:紫杉醇可诱导胃腺癌细胞株BGC-823 COX-2及P-gp蛋白的表达,这种表达能被塞来昔布所抑制。COX-2表达的诱导在紫杉醇诱导的P-gp表达中起着重要作用。
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原发性肝癌外周血CD133检测的临床意义
张 华,高志红,刘春玲,文加斌,张 阳
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  606. 
摘要 ( 1804 )   收藏
目的:比较临床病理特征不同的肝癌患者外周静脉血CD45CD133细胞百分数,探讨CD133阳性表达与肿瘤进展的关系。方法:采用流式细胞术检测65例原发性肝癌患者外周血CD45CD133细胞百分数,另采集20例健康体检者血样作为对照。结果:肝癌组CD133值较对照组显著升高(P<0.01);CD133含量与肿瘤包膜完整性、门静脉癌栓、TNM分期显著相关(P<0.01),与肿瘤直径、AFP值无相关性(P>0.05);Spearman相关性分析显示,随病理组织分级增高,CD133的表达增多(P<0.05)。结论:肝癌患者外周血CD45CD133细胞百分数与肿瘤进展密切相关,检测肝癌患者外周血CD133表达对估计有无血行播散和远处转移有临床价值。
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TGFβ1与Smad4基因在肝细胞癌中的表达及意义
程 朋1,曾维政2,苏晓妹1,孙伟张1,谭 艳1,谭 勇1,张 伶1
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  609. 
摘要 ( 1722 )   收藏
目的:通过检测TGFβ1与Smad4基因在肝细胞癌(HCC)中的表达,初步探讨TGFβ/Smad信号通路中TGFβ1与Co-Smad(Smad4)与HCC的发生、发展之间的可能关系。方法:采用免疫组化ABC法及原位杂交法(ISH)检测41例HCC组织切片中癌与癌旁TGFβ1、Smad4蛋白、Smad4 mRNA的表达,5例外伤性肝破裂手术切除标本作正常对照。比较HCC组与对照组及HCC癌组织与癌旁组织TGFβ1与Smad4蛋白、Smad4mRNA表达的差异。结果:正常对照组TGFβ1呈阴性表达,Smad4蛋白、Smad4mRNA均呈阳性表达;TGFβ1在HCC组织中阳性表达率为78.0%(32/41),在癌旁组织中为95.1%(39/41),两者比较差异显著(P<0.05);Smad4蛋白在HCC组织中阳性表达率为48.8%(20/1),在癌旁组织中为78.0%(32/41),两者比较有显著差异(<0.01);Smad4mRNA在HCC组织中阳性表达率为51.2%(21/41),在癌旁组织中为73.1%(30/41),两者比较有显著差异(<005);与正常肝组织比较,HCC组织中Smad4蛋白和Smad4mRNA阳性表达均显著降低(<0.05);Smad4mRNA在HCC组织中阳性表达在病理分级Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级之间存在显著差异(<0.05),Ⅲ、Ⅳ级阳性表达较Ⅰ、Ⅱ级降低;癌旁组织中Smad4蛋白的阳性面积百分比、吸光度及Smad4mRNA的阳性面积百分比均显著高于HCC组织中(<0.05)。HCC中Smad4蛋白、Smad4mRNA与TGFβ1比较均存在显著差异(<0.05),但均无显著相关性(>0.05)。结论:TGFβ1过表达、Smad4表达缺失可能在HCC的发生、发展中发挥重要作用。
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Bcl-2和Ki-67对子宫内膜病变价值的探讨
文华清1,耿源源1,胡红文2,王海涛1,尹 伟1,罗应彪1
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  614. 
摘要 ( 1928 )   收藏
目的:通过检测子宫内膜病变组织中Bcl-2和Ki-67蛋白的表达,探讨应用Bcl-2和Ki-67蛋白测定在鉴别子宫内膜病变方面的价值。方法:应用免疫组化技术SP法检测25例正常子宫内膜组织、150例子宫内膜增生症组织、75例子宫内膜息肉组织、50例子宫内膜癌组织中Bcl-2和Ki-67蛋白的表达情况。结果:Bcl-2蛋白在正常子宫内膜组织、子宫内膜增生症(单纯型、复杂型、不典型)组织、子宫内膜息肉组织、子宫内膜癌组织的阳性表达率呈递减趋势,而Ki-67的阳性表达率呈递增趋势。子宫内膜癌组织与正常子宫内膜组织、子宫内膜增生症组织、子宫内膜息肉组织的Bcl-2与Ki-67蛋白表达有显著性差异(<0.05)。在子宫内膜癌组织中,Bcl-2与Ki-67的阳性表达率与组织病理学分级有关(<005),而与临床分期无关(>0.05)。等级相关分析结果显示:在子宫内膜癌组织中,Bcl-2与Ki-67的表达呈负相关(=-0.598,<0.0001)。结论:Bcl-2随子宫内膜病变进展表达降低,而Ki-67随子宫内膜病变进展表达增加,推测Bcl-2、Ki-67与子宫内膜癌的发生可能有关。在子宫内膜癌组织中,Bcl-2与Ki-67的表达存在负相关性,提示应用免疫组化法同时检测子宫内膜组织中Bcl-2、Ki-67蛋白的表达,可能有助于子宫内膜癌的早期发现。
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流式细胞术分析不同分期的恶性肿瘤外周血T淋巴细胞亚群的变化
周晋华
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  619. 
摘要 ( 1570 )   收藏
目的:研究肿瘤患者不同分期的外周血T淋巴细胞亚群的变化。方法:采用流式细胞术对36例肿瘤患者外周血T细胞及其亚群进行检测,并对不同分期患者的结果进行分析比较。结果:36例肿瘤患者CD T、CD T细胞水平均下降,Ⅳ期患者的CD T细胞水平与Ⅰ、Ⅱ期比较有显著性差异(<0.05);Ⅳ期患者的CD T细胞水平与Ⅰ、Ⅱ期比较有非常显著性差异(<0.01),与Ⅲ期比较亦有显著性差异(<0.05);CD T细胞则随临床分期的提高略有升高,但无统计学差异;CD /CD 的比值随临床分期的提高而降低,Ⅳ期患者与Ⅰ、Ⅱ期比较差异显著(<0.05);NK细胞随临床分期提高呈现轻度降低后增加的趋势,但无统计学差异。结论:恶性肿瘤患者随着TNM分期的提高,其机体的细胞免疫功能呈现逐渐下降的趋势。
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厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌的临床观察
贾英杰,黄敏娜,孙一予,陈 军,李小江,陈 亮
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  622. 
摘要 ( 1981 )   收藏
目的:观察厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择NSCLC患者共58例,分为厄洛替尼联合消岩汤加减方组30例(以下称治疗组)及单药厄洛替尼组28例(以下称对照组),两组治疗期间均未行放、化疗。结果:治疗组病灶缓解率优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组在临床症状、生活质量、免疫功能及肿瘤标志物等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:厄洛替尼联合消岩汤加减方治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及免疫功能,并降低皮肤毒性的发生率。
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多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
蔡永广,劳 逸,李 明,谢 馨
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  625. 
摘要 ( 1213 )   收藏
目的:观察多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者的临床疗效和不良反应。方法:42例晚期NSCLC初治老年患者予以多西他赛70mg/m治疗,21天为1周期,治疗2~4周期,随访至疾病进展和死亡。结果:CR1例,PR9例,SD13例,PD17例,总有效率(CR+PR)35.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)57.5%,中位无进展生存期4.2个月,中位生存期6.1个月,1年生存率为35.8%。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论:多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC有效且耐受性好。
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西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察
王 琳,秦叔逵,钱 军,陈映霞,杨宁蓉,王 锋
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  628. 
摘要 ( 1815 )   收藏
目的:观察西妥昔单抗联合含伊立替康方案治疗国人晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法:14例经病理组织学检查确诊的晚期结直肠癌患者入组,为西妥昔单抗联合伊立替康单药或FOLFIRI方案,西妥昔单抗首次给予负荷剂量400mg/m,而后每周维持量为250mg/m。3例患者行K-ras检测。结果:可评价病例12例,其中PR2例,SD5例,RR16.7%,DCR58.3%。12例患者中位TTP为9.3周。MST为41.3周。2例K-ras野生型的患者中,1例获得PR,TTP为32周;1例SD。1例K-ras突变型的患者治疗2周期后PD。与西妥昔单抗相关的毒副反应为痤疮样皮疹(78.6%)和过敏反应(14.2%)。结论:西妥昔单抗联合化疗治疗国人晚期结直肠癌安全有效。
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吉非替尼治疗56例晚期非小细胞肺癌的临床观察
李卫东1,李金瀚,谢剑明,尤长宣,罗荣城1
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  631. 
摘要 ( 1254 )   收藏
目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用吉非替尼治疗的效果及毒副反应。方法:回顾2003年1月~2008年12月应用吉非替尼治疗的晚期NSCLC有随访资料的患者56例,其中一线治疗5例,二线或三线治疗51例,对其疗效、毒副反应及生存期进行分析。结果:全组56例,PR12例,占21.4%;SD20例,占35.7%;PD24例,占42.9%。疾病控制率(PR+SD)为57.1%。获PR的12例患者中位缓解时间为6个月(3~78个月);获SD的20例患者中位稳定时间为4个月(2~24个月)。吉非替尼治疗获疾病控制者(PR+SD)与无效者(PD)相比,其中位生存时间明显延长(=0.000)。痤疮样皮疹发生率占66.1%,多为轻、中度性。腹泻多为轻度。结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应较轻,可以耐受。
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多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素二线治疗晚期非小细胞肺癌
吴 标,庄 武,黄 诚,徐振武,张 晶,黄韵坚
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  634. 
摘要 ( 2015 )   收藏
目的:评价多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素(恩度)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:采用同期非随机对照方法,共73例晚期复发的NSCLC患者入组。28例患者接受多西紫杉醇联合恩度二线治疗(治疗组),45例患者接受多西紫杉醇单药二线治疗(对照组),每个周期行影像学检查评价疗效。结果:治疗组和对照组的有效率分别为17.9%和13.3%(=0.850),疾病控制率分别为64.3%和53.3%(=0.357),中位无进展生存期(PFS)分别为4个月和3个月(=0.015),中位生存期(OS)分别为8个月和6个月(=0.030)。两组常见的毒副反应是骨髓抑制、脱发、乏力、关节酸痛,治疗组和对照组的差异无统计学意义(>0.05)。结论:多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素二线治疗既往化疗失败的晚期NSCLC,能够提高患者PFS和OS,且毒副反应无明显增加。
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晚期肺癌伴下呼吸道感染的临床分析
王红梅,廖国清,刘鹏辉,曲怡梅,解国清,李亮亮
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  638. 
摘要 ( 1935 )   收藏
目的:探讨晚期肺癌患者发生肺部感染的病原菌及药敏情况。方法:采用回顾性调查方法,分析190例晚期肺癌患者肺部感染、痰菌培养及药敏试验的临床资料。结果:培养出病原菌252株,其中真菌49株,细菌203株;细菌中革兰氏阴性菌占65.5%,革兰氏阳性菌占34.5%。革兰氏阴性菌主要为大肠杆菌、非发酵菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌;革兰氏阳性菌主要为粪肠球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌。革兰氏阴性菌主要对氨基糖甙类、喹诺酮类、碳青霉烯类敏感;革兰氏阳性菌主要对万古霉素敏感。抗真菌治疗主要用氟康唑或伏立康唑。结论:肺癌患者肺部感染多为革兰氏阴性菌感染,混合性感染以及二重感染比例较高;各种致病菌对常用抗生素存在着不同程度耐药性,临床医生应根据药敏试验结果合理使用抗生素。
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术前MRI诊断椎管内神经源性肿瘤50例分析
徐志明1,胡春洪2
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  641. 
摘要 ( 1285 )   收藏
目的:探讨椎管内神经源性肿瘤的MRI征象,以提高其诊断准确率,减少误诊。方法:回顾分析50例术前MRI诊断为神经源性肿瘤的临床影像资料,与术后病理诊断进行对照。结果:37例经手术病理证实诊断正确,诊断正确率74%,其中神经鞘瘤35例,神经纤维瘤2例;13例术前将其他疾病误诊为神经源性肿瘤,误诊率为26%,其中脊膜瘤8例,血管瘤2例,松果体瘤椎管内转移、浆细胞骨髓瘤及极外侧型椎间盘突出各1例。结论:细致观察肿瘤的MRI征象,结合性别、发病部位及临床病史等进行综合分析,有助于提高神经源性肿瘤的术前MRI诊断和鉴别诊断水平。
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临床应用
体部伽玛刀联合微波加热治疗直肠癌术后局部复发的临床观察
苏加利,廖海丽,周光华
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  645. 
摘要 ( 768 )   PDF(pc)(916KB) ( 670 )   收藏
目的:评价体部伽玛刀联合微波加热治疗对直肠癌术后局部复发患者的临床疗效及毒副反应。方法:对直肠癌术后局部复发的36例患者应用体部伽玛刀联合微波加热治疗。伽玛刀治疗方案:50% ~80%处方剂量线,4~6Gy/次,每周5次,总剂量36~42Gy,生物等效剂量56~67Gy。微波加热治疗方案:伽玛刀治疗期间予以微波加热治疗,每周2次,共4次。每次热疗均在伽玛刀治疗前进行,热疗温度保持在40~43℃范围,持续加热时间1.5~2h。治疗结束后1个月复查盆腔CT。结果:完全缓解7例,部分缓解25例,稳定3例,进展1例,近期总有效率88.9%。1、2和3年生存率分别为1000%、83.3%和60.8%。主要毒副反应为下消化道反应,其中Ⅲ级反应2例。其余均为Ⅰ ~Ⅱ级。结论:体部伽玛刀联合微波加热治疗直肠癌术后局部复发患者的疗效好,毒副反应轻。
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垂体腺瘤经伽玛刀治疗后并发垂体卒中12例临床分析
叶建平,詹怀义,李 鸣
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  648. 
摘要 ( 614 )   收藏
目的:探讨垂体腺瘤行伽玛刀治疗后并发垂体卒中的诊断、形成原因及治疗原则。方法:回顾12例垂体腺瘤行伽玛刀治疗后并发垂体卒中临床表现、CT和MRI等影像资料以及垂体卒中的治疗方法,并讨论其形成原因。结果:手术治疗后3例急性卒中后伴意识障碍者恢复正常。8例视力下降者视力恢复至1.0以上,视野恢复正常。一过性尿崩症3例,需激素替代治疗6例。结论:垂体卒中为垂体腺瘤伽玛刀治疗后的重要并发症之一,诊断主要依据颅脑CT和MRI检查并结合临床症状和体征,本病以手术治疗为主,垂体功能低下者需激素替代治疗。
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颈清术后乳糜瘘的预防及治疗
林存红,李怀生,于延兴,李 龙
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  650. 
摘要 ( 719 )   收藏
目的:探讨颈清术后乳糜瘘的预防及治疗措施。方法:回顾性分析泰安市肿瘤防治院外科1994年9月~2008年3月493例颈清术后11例乳糜瘘的临床资料,评价乳糜瘘的治疗效果。结果:11例乳糜瘘中左侧9例,右侧2例;直接再手术3例(手术缝扎1例,手术缝扎并肌瓣填塞2例),均一期愈合;8例采用负压吸引、局部加压及低脂饮食的保守治疗,其中7例获得痊愈,平均愈合时间为10天(4~21天),1例失败,经手术治疗(肌瓣填塞)而痊愈。结论:熟悉颈部胸导管解剖、提高手术技巧是减少颈清术后乳糜瘘发生的关键;乳糜瘘经积极而合理的保守治疗或手术治疗是可以治愈的。
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抗肿瘤血管生成研究专栏
重组人血管内皮抑制素胸膜腔内注射治疗癌性胸水的临床观察
邓静敏,钟小宁,柳广南,张建全,白 晶,唐海娟,王自秀
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  653. 
摘要 ( 1686 )   PDF(pc)(903KB) ( 600 )   收藏
目的:探讨胸膜腔内注入重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗癌性胸水的临床疗效。方法:对2007年9月~2008年9月在我科住院确诊的5例癌性胸水患者予胸膜腔内注入恩度治疗,于注药前及注药后第1天、注药后1月观察记录患者症状、毒副反应并判断疗效。结果:5例癌性胸水患者均为女性,肺癌3例,乳腺癌2例,年龄40~73岁,4例有效,1例未评价,均无毒副反应发生。结论:胸膜腔内局部注入恩度治疗癌性胸水有一定疗效且毒副反应少,对于无法化疗或化疗无效的癌性胸水患者是一种较好的治疗选择。
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综述与讲座
软组织肉瘤化疗和分子靶向治疗的新进展
韩 坤,孙元珏
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  656. 
摘要 ( 1353 )   PDF(pc)(938KB) ( 1065 )   收藏
近年来,随着新的化疗药物和分子靶向药物的不断涌现,软组织肉瘤治疗领域中出现了不少新的进展,本文对软组织肉瘤药物治疗中的新进展作一综述。
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贲门肠上皮化生的研究进展
郝曙光 综述,冯笑山
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  660. 
摘要 ( 1911 )   收藏
西方国家的贲门癌发生率逐年增高,我国食管癌高发区的贲门腺癌发病率也很高,肠上皮化生被认为是重要危险因素。本文介绍了贲门部肠上皮化生在近几年的研究进展,并分析了贲门部发生肠化的意义。
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错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展
赵小娟,高志芹
临床肿瘤学杂志. 2009 (7):  664. 
摘要 ( 1825 )   收藏
DNA错配修复(mismatchrepair,MMR)是机体内DNA修复机制的一种重要形式,广泛存在于生物体中,在防止基因突变和维持基因组稳定性的过程中起关键作用。最早研究发现错配修复基因突变与遗传性非息肉性大肠癌的发生有密切关联。越来越多的研究发现,错配修复基因功能缺失在一部分散发性大肠癌的发生过程中也起到一定的作用。本文就错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展作一综述。
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