目的:利用我们前期构建的溶瘤腺病毒SG600技术平台,研究其携带野生型p53基因对裸鼠胃癌移植瘤模型抗肿瘤活性。方法:克隆p53基因全长cDNA,插入到溶瘤腺病毒SG600基因组中,同时建立裸鼠胃癌移植瘤模型,体内观察SG600-p53对胃癌移植瘤模型的抗肿瘤疗效。结果:成功构建溶瘤腺病毒SG600-p53,裸鼠胃癌移植瘤的p53基因获增强表达。在胃癌移植瘤裸鼠模型中,经4周治疗,重组SG600-p53抑瘤率达 75.59%,优于Ad-p53(45.00%)和SG600(56.95%)。结论:SG600-p53作为一种有效的抗肿瘤新型制剂,对胃癌移植瘤有很好的特异性抗肿瘤活性,可能具有良好的临床应用前景。
目的:探讨晚期食管癌患者化疗前后外周血中CD4+CD25high调节性T细胞及Foxp3mRNA的表达变化及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测68例晚期食管癌患者化疗前后外周血CD4+CD25high调节性T细胞的水平,并与40例健康成人进行比较。同时运用RT-PCR方法检测其中40例患者化疗前后外周血调节性T细胞Foxp3基因mRNA的表达情况。结果:(1)食管癌患者外周血中CD4+CD25high调节性T细胞占CD4+T细胞总数的(1.82±0.54)%,显著高于健康对照组的(1.52±0.70)%(P<0.01);(2)化疗前患者外周血中CD4+CD25high调节性T细胞为(1.82±0.54)%,明显高于化疗后的(1.66±0.58)%(P<0.05);(3)化疗前患者调节性T细胞Foxp3基因mRNA的相对表达量为0.318±0.027,明显高于化疗后的0.266±0.028(P<0.05)。结论:食管癌患者接受化疗后外周血中Foxp3mRNA水平与CD4+CD25high调节性T细胞数量表达均显著下降,推测Foxp3基因可能对CD4+CD25highT细胞有重要的调节功能,从而影响食管癌患者化疗后CD4+CD25high调节性T细胞的水平。
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