临床肿瘤学杂志

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膜联蛋白A1基因合成及其真核表达载体的构建

解婧1，2，李萍1，于观贞1，王杰军1

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 289.

摘要 ( 1486 )

PDF（pc）(1779KB) ( 465 )

目的探讨人膜联蛋白A1（ANXA1）基因的合成并构建其克隆载体。方法根据ANXA1基因序列设计一对寡聚核苷酸引物，通过PCR反应合成一段长度为870bp的ANXA1基因。真核表达载体pEGFP-N3经Kpn Ⅰ ＆ BamH Ⅰ限制性内切酶双酶切处理后与合成的ANXA1基因进行连接，连接产物转化E.coli DH5α感受态细胞进行扩增，并提取质粒进行鉴定。结果 PCR扩增获得ANXA1基因，对PCR产物及重组质粒酶切后的凝胶电泳鉴定证实为与理论设计目的片段大小（870bp）相符的DNA基因片段，并成功地转入克隆载体pEGFP-N3中。测序分析显示合成的目的基因与GenBank中ANXA1基因序列同源性为99％，整个表达载体阅读框正确无误。结论成功构建了ANXA1基因pEGFP-N3表达载体，为下一步高效表达ANXA1蛋白和进一步研究其作用机理及应用价值打下基础。

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番荔枝内酯单体squamocin诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的实验研究

林琳，欧阳学农，张霞

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 293.

摘要 ( 1491 )

PDF（pc）(928KB) ( 483 )

目的观察番荔枝内酯单体squamocin对人肺腺癌A549细胞的体外增殖抑制及诱导凋亡的作用，并探讨squamocin诱导肿瘤细胞凋亡的机制。方法 MTT法检测不同浓度的squamocin对人肺腺癌A549细胞体外增殖的影响；流式细胞仪检测squamocin干预在不同时间点对人肺腺癌A549细胞凋亡率的影响；Western blotting检测squamocin干预前后细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax和Bcl-2的表达情况。结果 MTT法显示，squamocin对人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用随着squamocin浓度的增加和作用时间的延长而增强，24、48、72h半数抑制浓度（IC50）分别为16.54、9.28、6.17μg／ml；流式细胞仪检测显示，在24、48、72h实验组人肺腺癌A549细胞凋亡率之间及其与阴性对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.01），其中实验组72h的细胞凋亡率最高，为（51.87±1.79）％Western blotting显示，squamocin干预后细胞凋亡相关蛋白caspase-3和Bax表达上调，Bcl-2表达明显下调。结论 squamocin可诱导人肺腺癌A549细胞凋亡，这可能与squamocin上调细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax表达以及降低抑制细胞凋亡基因Bcl-2表达有关。

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四硫化四砷对裸鼠卵巢癌皮下移植瘤生长的影响

张纪妍1，陈杰1，郭兴罡2

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 297.

摘要 ( 1590 )

PDF（pc）(580KB) ( 484 )

目的利用BALB／C裸鼠和人卵巢癌细胞株SKOV3建立裸鼠皮下移植瘤，探讨四硫化四砷在卵巢癌组织中的抑瘤作用及机制。方法建立卵巢癌SKOV3裸鼠皮下移植瘤模型，按照给药剂量（50mg／kg和100mg／kg）及肿瘤生成大小（3mm×3mm和10mm×10mm）将裸鼠随机分成小剂量早期治疗组、大剂量早期治疗组、小剂量治疗组和大剂量治疗组，分别予四硫化四砷隔日灌胃，并设裸鼠生理盐水对照组。观察四硫化四砷对肿瘤的生长的影响；RT-PCR法及Western blotting法检测四硫化四砷对肿瘤组织中Bcl-2／Bax蛋白和mRNA表达的影响。结果各组裸鼠一般情况良好。小剂量早期治疗组、大剂量早期治疗组和大剂量治疗组的抑瘤率分别为84.98％、87. 55％和74.25％，与小剂量治疗组的35.19%相比，差异均有统计学意义（P＜0.05）。RT-PCR显示肿瘤组织Bcl-2 mRNA表达下调和Bax mRNA表达上调，Western blotting显示其Bcl-2蛋白表达降低和Bax蛋白表达增加。结论四硫化四砷可以抑制卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的生长，并诱导卵巢癌细胞凋亡。其作用机制可能与凋亡调控基因Bcl-2／Bax表达的改变有关。

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胃癌中胸苷酸合成酶与培美曲塞／雷替曲塞敏感性的初步研究

朱丽晶，沈洁，刘宝瑞

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 301.

摘要 ( 1645 )

PDF（pc）(631KB) ( 580 )

目的探讨胃癌组织中胸苷酸合成酶（TS）mRNA表达与培美曲塞或雷替曲塞药物敏感性之间的关系。方法收集50例经病理确诊的新鲜人胃癌标本，采用三维微组织块培养法（HDRA）进行两种药物的体外敏感试验；实时荧光定量PCR检测对应胃癌石蜡组织中TS mRNA水平。
结果新鲜胃癌组织对培美曲塞或雷替曲塞的敏感性以及胃癌石蜡组织中TS mRNA水平均与临床病理特征无明显相关性。培美曲塞敏感组与耐药组的TS mRNA相对表达量分别为6.72 ±1.34和15.39 ± 2.43（P=0.002）；雷替曲塞敏感组与耐药组的TS mRNA相对表达量分别为7.96 ± 1.70和14.14 ± 2.37（P=0.028）。结论胃癌石蜡组织TS mRNA水平与新鲜胃癌组织对培美曲塞或雷替曲塞的敏感性呈负相关，TS在胃癌应用新型抗叶酸代谢类药物个体化治疗中具有潜在的指导价值。

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新疆地区宫颈癌和CIN患者HPV-16感染和血清中HPV-16 L1抗体的检测及其临床意义

阿尼克孜·阿不都艾尼1，2，马正海1，史茜1，候向前1，玛依努尔·尼牙孜2，朱开春2

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 306.

摘要 ( 1657 )

PDF（pc）(542KB) ( 330 )

目的探讨宫颈癌和宫颈上皮内瘤变（CIN）患者血清中HPV16 L1抗体水平及其与HPV-16感染的关系。方法收集宫颈癌患者51例和CIN（包括CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ）患者44例。取患者宫颈病变组织并提取组织DNA，PCR检测HPV-16 DNA。同时取患者血样，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清样品中HPV-16 L1抗体。结果宫颈癌组中HPV-16 DNA的阳性率为82.4％，CIN组为52.3％。宫颈癌组血清HPV-16 L1抗体阳性率为70.6％，CIN组为79.5％。宫颈癌组中HPV-16 DNA阳性而HPV-16 L1抗体阴性的比例为27.5％，显著高于CIN组的9.1％（P＜0.05）；宫颈癌组HPV-16 DNA阴性而HPV-16L1抗体阳性的比例为15.7％，显著低于CIN组的36.4％（P＜0.05）。宫颈癌组HPV-16 DNA和患者HPV-16 L1抗体均阳性的重合率为54.9％，CIN组为43.2％。结论 CIN和宫颈癌患者HPV-16 L1抗体的产生与HPV-16 DNA的检出率相关，血清中HPV-16 L1抗体可作为宫颈癌和CIN病程的辅助诊断指标。

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高分化星形细胞瘤的蛋白质组学研究

肖惠生1，熊光仲2，路俊仙3，梁宋平3，袁峰2

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 310.

摘要 ( 1520 )

PDF（pc）(1059KB) ( 456 )

目的研究高分化星形细胞瘤差异蛋白质表达，为星形细胞瘤的治疗及预后的判断提供依据。
方法取经病理证实的29例正常脑组织及36例高分化的星形细胞瘤（Kernohan Ⅱ级），经蛋白电泳、染色，采用PDQUEST和2-DE分析系统软件进行分析。以MALDI-TFO质谱或MALDI-TOF／TOF串联质谱技术结合数据库检索对蛋白质进行鉴定。结果通过双向电泳得到正常脑组织和高分化星形细胞瘤标本的双向凝胶电泳图谱；生物质谱技术鉴定了24个差异蛋白质点，与正常脑组织相比，高分化星形细胞瘤有9个蛋白质下调，15个蛋白质上调。结论以蛋白质组学技术鉴定了正常脑组织和高分化星形细胞瘤的差异蛋白质，其中部分蛋白质有助于深入研究星形细胞瘤的发生、发展机制并对进一步发现肿瘤标记物及治疗靶点有重要的参考价值。

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TS基因表达与培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌疗效关系的研究

杨民，王峻，樊卫飞，蒲骁麟，孟丽娟，刘福银

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 317.

摘要 ( 1740 )

PDF（pc）(452KB) ( 507 )

目的探讨老年晚期肺腺癌患者胸苷酸合成酶（TS）基因与培美曲塞疗效的关系。方法收集37例老年晚期肺腺癌患者，随机分为培美曲塞联合卡铂方案组和紫杉醇联合卡铂方案组；RT-PCR检测肿瘤组织中TS mRNA的表达，Western blotting检测TS蛋白的表达。结果两组疾病控制率差异无统计学意义。TS mRNA和蛋白的表达与年龄、性别及分期无关。培美曲塞联合卡铂组中获疾病控制者（CR+PR+SD）的TS mRNA和蛋白表达量为5.08±2.30和4.46±2.22，进展者（PD）为13.66±3.84和12.6±3.92，差异均有统计学意义（P＜0.05）。紫杉醇联合卡铂方案组中获疾病控制者与进展者的TS mRNA和蛋白表达差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论肺腺癌患者肿瘤组织中TS基因的表达与患者对培美曲塞的敏感性相关，TS基因高表达提示对培美曲塞敏感性降低。

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Twist和VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

姜瑶，陈叶珊，李振宇，孙志华，伍钢

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 321.

摘要 ( 1471 )

PDF（pc）(886KB) ( 483 )

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中Twist和VEGF蛋白表达与临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测Twist和VEGF蛋白在61例NSCLC组织中的表达情况，并选取61例配对的癌旁组织和13例肺良性病变组织作为对照。结果 Twist和VEGF在NSCLC组织中的阳性表达率分别为73.8％和77.0％，明显高于癌旁组织和肺良性病变组织（P＜0.05）。Twist和VEGF表达与年龄、性别、病理类型、分化程度、临床分期、肿瘤大小均无关（P＞0.05），而与淋巴结转移相关（P＜0.05）。Twist与VEGF在NSCLC组织中呈正相关（r=0.738，P＜0.01）。NSCLC中Twist阳性与阴性表达者的1年无病生存率分别为73.3％和87.5％，差异无统计学意义（P＞0.05）；VEGF阳性与阴性表达者的1年无病生存率分别为74.5％和85.7％，差异亦无统计学意义（P＞0.05）。结论 Twist和VEGF高表达的NSCLC患者更易发生淋巴结转移，两者可能在NSCLC侵袭转移过程中起协同作用。

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复发转移大肠癌中K-Ras基因表达及其临床意义

管莎莎，戴广海

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 325.

摘要 ( 1539 )

PDF（pc）(802KB) ( 455 )

目的探讨K-Ras基因在复发转移大肠癌中的表达、临床意义及其对预后的预测价值。方法收集2005年1月至2010年12月解放军总医院收治的复发转移大肠癌病例资料，回顾性分析所有患者临床病理特征、分子特征与预后的关系。结果入选96例病例，K-Ras基因突变率为25％（24／96），性别、年龄、病灶部位、病理类型、转移器官个数、转移部位与K-Ras基因突变无相关性。截至2010年12月31日，70例（72.9％）患者病情进展，29例（30.2％）死亡，中位总生存期（OS）为37.39个月，中位无进展生存期（PFS）为9.63个月，1、2、3年生存率分别为79％、57％和52％。单因素分析显示K-Ras基因状态（P=0.004）、肝转移（P=0.002）及辅助化疗（P=0.012）是影响PFS的预后因素，其他临床病理特征及一线治疗应用靶向药对PFS无明显影响；年龄（P=0.026）、肝转移（P=0.050）、腹腔转移（P=0.001）及全程用靶向药物（P=0.009）是影响OS的预后因素，其他临床病理特征、K-Ras基因状态以及辅助化疗对OS无影响。分层分析显示，K-Ras野生组中使用西妥昔单抗者较未使用者OS明显延长（P=0.019）。Cox多因素分析显示肝转移（P=0.002）和K-Ras基因状态（P=0.004）是PFS的独立预后因素；肝转移（P=0.003）、腹腔转移（P=0.000）和全程用靶向药物（P=0.007）是OS的独立预后因素。结论复发转移大肠癌 K-Ras野生型患者能从西妥昔单抗治疗中获益，K-Ras基因检测是西妥昔单抗疗效的预测指标；K-Ras野生型患者对化疗的受益程度高于突变型患者，K-Ras基因状态可以预测化疗疗效。

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水通道蛋白3在结肠癌中的表达及其临床意义

李昂1，卢德宏2，方育1，李非1，孙家邦1

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 330.

摘要 ( 1015 )

PDF（pc）(632KB) ( 490 )

目的探讨结肠癌标本中水通道蛋白3（AQP3）的表达情况及临床意义。方法免疫组化法检测67例结肠癌组织和配对癌旁组织中AQP3的表达情况，并分析其与结肠癌患者临床病理特征的关系。结果 AQP3在癌旁组织中17.9％（12／67）呈高表达，而在结肠癌组织中56.7％（38／67）呈高表达，差异有统计学意义（P=0.035）。AQP3表达与结肠癌组织分化程度、淋巴结转移和远处转移有关（P＜0.05），与性别、年龄、肿瘤部位和邻近脏器侵犯无关。结论 AQP3在结肠癌组织中呈高表达，可能预示结肠癌预后不良。

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CD147和CK19在肝细胞癌中的表达及临床意义

王为东1，李玉军2

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 334.

摘要 ( 1675 )

PDF（pc）(1047KB) ( 519 )

目的探讨细胞外基质蛋白诱导因子（CD147）和细胞角蛋白19（CK19）在肝细胞癌（HCC）中的表达及临床意义。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学法检测CD147和CK19在272例HCC组织和81例癌旁组织中的表达情况。结果 CD147在HCC中的阳性表达率为73.53％（200／272），在癌旁组织中的阳性表达率为13.58％（11／81），差异有统计学意义（P＜0.05）。CK19在HCC组织中的阳性表达率为14.34％（39／272），CK19在癌旁组织中无表达。在HCC中，CD147的表达与组织学分级、临床分期、术后无瘤生存时间、肿瘤直径、脉管或门静脉癌栓相关，与性别、年龄、肝硬化、AFP水平、HBV感染、淋巴结转移、病灶数目、肝被膜浸润及卫星灶无关（P＞0.05）；CK19在HCC中的表达与术后无瘤生存时间、组织学分级、肿瘤直径、肝硬化、卫星灶、淋巴结转移及临床分期有关，与性别、年龄、病灶数目、肝被膜浸润、AFP水平、HBV感染及脉管或门静脉癌栓无关（P＞0.05）。在HCC中，CD147 阳性表达者与阴性表达者的中位复发时间分别为13个月和48个月（P＜0.05），中位生存时间分别为24个月和60个月（P＜0.05）；CK19阳性表达者与阴性表达者的中位复发时间分别为7个月和31个月（P＜0.05），中位生存时间分别为13个月和42个月（P＜0.05）。 CD147的表达和CK19的表达无明显相关性（r=0.061，P=0.317）。结论 HCC中CD147和CK19的表达与预后密切相关，且两者均可作为HCC预后不良的判断指标。

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叉头框转录蛋白1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及预后意义

胡成如，王靖华，耿怀成，孙茜，陈龙邦

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 339.

摘要 ( 615 )

PDF（pc）(669KB) ( 471 )

目的探讨叉头框转录蛋白1（FOXP1）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达及其与DLBCL临床病理特征和预后的关系。
方法用免疫组织化学En Vision法检测85例DLBCL组织中FOXP1蛋白的表达情况，并分析FOXP1与临床病理特征及预后的关系。结果 85例DLBCL组织中FOXP1的阳性表达率为71.8％（61／85），FOXP1表达与年龄、PS评分、乳酸脱氢酶（LDH）水平、国际预后指数评分、病理类型密切相关（P＜0.05）。在生发中心型（GCB）DLBCL中FOXP1阳性和阴性表达者的无病生存期（PFS）为13个月和44个月（P=0.002），总生存期（OS）为28个月和50个月（P=0.003）；而在非生发中心型（non-GCB）中FOXP1表达与生存预后无关（P＞0.05）。单因素分析显示分期、LDH水平、有无B症状以及FOXP1表达与DLBCL患者的PFS和OS均相关（P＜0.05），Cox多因素回归分析显示分期（95%CI：1.410~4.415，P=0.02）和FOXP1表达（95%CI：0.143～0.734，P=0.007）是PFS的独立预测因素。结论 FOXP1蛋白有可能是DLBCL的一个重要的预后指标，尤其在GCB型DLBCL中FOXP1蛋白阳性表达提示预后不佳。

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磁共振扩散加权成像在鼻咽癌放疗随访中的应用价值

徐继飞1，王凡1，孔令玲1，吴黎明1，王万勤2

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 343.

摘要 ( 908 )

PDF（pc）(1035KB) ( 539 )

目的探讨磁共振扩散加权成像（DWI）在鼻咽癌（NPC）放疗后随访复查中的临床应用价值。方法收集83例NPC放疗后复查的患者，将放疗后6个月内分为残留组（4例）和无残留组（33例），6个月以上分为复发组（5例）和无复发组（41例），行鼻咽部常规磁共振和DWI检查，对鼻咽局部残存肿块或鼻咽壁增厚、骨质破坏缺损处及两侧翼外肌进行表观扩散系数（ADC）测量。结果全组NPC患者翼外肌的ADC值（mm2/s）为（1.501±0.069）×10-3，无残留组、残留组、无复发组和复发组的ADC值（mm2/s）分别为（1.843±0.133）×10-3、（1.097±0.183）×10-3、（1.884±0.134）×10-3和（0.787±0.067）×10-3，残留组和复发组的ADC值明显低于翼外肌，无残留组和无复发组的ADC值明显高于翼外肌，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论DWI能够提供细胞水平的定性和定量信息，通过对感兴趣区ADC值的测量，可以敏感而准确地鉴别NPC放疗后残留、纤维化斑块和肿瘤复发。

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腹腔镜下保留盆腔自主神经平面根治性子宫切除术的初步临床研究

卢艳，姚德生，莫凌昭，李菲，潘忠勉

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 347.

摘要 ( 1485 )

PDF（pc）(878KB) ( 506 )

目的探讨保留盆腔自主神经平面的腹腔镜下根治性子宫切除术的技术要点、可行性及其对降低术后膀胱功能障碍的作用。方法将2010年1月至2011年5月30例宫颈癌患者分为两组，一组（15例）根据盆腔自主神经的标志性结构行保留“神经平面”法，于腹腔镜下保留盆腔自主神经的根治性子宫切除术（LNSRH），另一组（15例）行腹腔镜下根治性子宫切除术（LRH）作为对照。结果 LNSRH 组15例患者中2例因出血较多保留单侧神经，1例为ⅡA期选择性保留病灶对侧盆腔神经，其余成功保留了双侧神经。全组30例患者均顺利完成手术，LNSRH组的手术时间为（301.8±47.6）min，长于LRH组的（178.3±17.0）min（P＜0.05）。术中出血量、术后肠道恢复时间、切除盆腔淋巴结的数目、宫旁和阴道切除范围两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。术后LNSRH组的住院时间为（10.9±2.0）d，明显少于LRH组的（15.1±0.8）d（P＜0.05）。LNSRH组术后拔除尿管的平均时间为（10.8±3.2）d，明显短于LRH组的（17.4±3.2）d（P＜005）。随访3～19个月，全组无复发和转移病例。结论 LNSRH在技术上安全、可行，可明显减少术后膀胱功能障碍，既不降低根治性标准，又有利于患者术后恢复及生活质量提高。

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35例肺癌脑膜转移的临床观察

秦娜，张权，王敬慧，张树才

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 352.

摘要 ( 1061 )

目的探讨肺癌并脑膜转移的临床诊断、治疗及预后。方法收集35例脑膜转移患者的临床资料进行回顾性分析，并对影响预后的因素进行分析。结果 35例患者中24例接受了包括全身化疗、局部放疗、靶向治疗及鞘内化疗等抗肿瘤治疗，其余11例仅接受了侧脑室引流、甘露醇降颅压等对症支持治疗；两者的中位生存期分别为6.9个月和2.8个月，差异有统计学意义（P=0.005）。7例接受靶向治疗患者的中位生存期为10.0个月，17例接受放、化疗患者的中位生存期为5.1个月，差异有统计学意义（P=0.038）。Cox多因素回归分析显示，抗肿瘤治疗是影响预后的独立因素（HR=0.377，95％CI：0.152～0.936，P=0.035）。结论脑膜转移是晚期肺癌的严重并发症之一，预后较差，抗肿瘤治疗有助于延长生存期。

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西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床观察

茅慧，石燕，戴广海

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 356.

摘要 ( 753 )

目的观察西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案一线治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应。
方法回顾性分析2008年4月至2011年10月经组织病理学证实的转移性结直肠癌患者36例，其中治疗组（n=18）采用西妥昔单抗（500mg／m2 静滴120min，每周1次，使用6～12次）联合FOLFOX 4方案（奥沙利铂85mg／m2静滴2h，d1；左亚叶酸钙200mg／m2静滴2h，d1、d2；氟尿嘧啶400mg／m2静滴，d1、d2；氟尿嘧啶600mg／m2持续静脉泵入22h，d1、d2。14天为1周期，化疗不超过12个周期。）治疗。对照组（n=18）仅用FOLFOX 4方案化疗，同治疗组。结果治疗组与对照组的客观缓解率分别为66.7％和22.2％（P＜0.05），疾病控制率分别为94.4％和67.7％（P＞0.05）。治疗组和对照组痤疮样皮疹发生率分别为389％和0，其他不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、肝脏损害及脱发等，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论西妥昔单抗联合FOLFOX 4方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效显著，毒副反应可耐受。

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肝星状细胞与肿瘤肝转移的研究进展

刘虎1 综述，杨家和1，苏长青2 审校

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 360.

摘要 ( 1022 )

PDF（pc）(479KB) ( 540 )

肝脏是人体各类恶性肿瘤易于发生转移的部位，而肝星状细胞（HSC）在肿瘤肝转移中扮演着极为重要的角色。HSC能够促进和构成肿瘤细胞肝转移的微环境，肿瘤细胞又诱导HSC活化，活化的HSC又反作用于肿瘤细胞促其生长，两者双向作用呈现级联扩大效应，最终促进肿瘤侵袭、转移及生长。

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Wnt信号通路影响肺癌干细胞机制的研究进展

李小江1，贾英杰1，张文治2，张莹1，娄怡3

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 364.

摘要 ( 1056 )

检索2001年至2011年Medline、PubMed及CNKI 期刊全文数据库检索系统与Wnt信号通路及肺癌干细胞相关的中、英文文献发现，Wnt信号主要通过Wnt经典信号传导途径、WntCa2+途径、Wnt细胞平面极化途径在细胞中起作用。作为Wnt信号通路中最关键的通道传递分子，Wnt／βcatenin信号通路在维持肺癌干细胞的增殖和克隆形成方面发挥着重要作用，通过对关键蛋白的影响抑制肺癌干细胞增殖，为肺癌的治疗提供了新路径。

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hTERT基因启动子区甲基化的研究进展

程永波1 综述，房殿春2 审校

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 367.

摘要 ( 1538 )

端粒酶表达是恶性肿瘤发生、发展的主要机制，其组分之一人端粒酶逆转录酶（hTERT）激活是端粒酶表达的限速步骤，决定着端粒酶活性的高低。hTERT的激活表达又受多种因素调控，特别是其启动子区甲基化。本文对近年来hTERT基因启动子区甲基化的状态、位点、作用及临床意义等研究作一概述。

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高强度聚焦超声治疗胰腺癌的研究现状

刘丽燕1 综述，王理伟2 审校

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 370.

摘要 ( 1527 )

胰腺癌的诊治目前仍是医学界的难题。高强度聚焦超声（HIFU）是一种新兴的非侵入性肿瘤治疗技术，它通过热效应使靶组织发生凝固性坏死而不损伤周围正常组织。目前临床上已将HIFU技术用于治疗胰腺癌，并被认为是安全可行的，本文就近年来HIFU在胰腺癌治疗中的应用作一综述。

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现代术中放疗的进展

华长江，王晓萍综述

临床肿瘤学杂志. 2012 (4): 375.

摘要 ( 749 )

文章回顾了现代术中放射治疗的历史进程，总结了术中放疗设备的进展和特点，对术中放疗理论基础、临床适应症的变化和拓展、主要并发症以及和其他治疗方法的联合应用进行了归纳。

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标准刊号：	ISSN 1009-0460
	CN 32-1577/R