临床肿瘤学杂志

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乙醛脱氢酶1A1基因真核表达载体的构建与鉴定

吴成利1，王咏梅1，王革芳1，于观贞2，王杰军2

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 865.

摘要 ( 737 )

PDF（pc）(1935KB) ( 469 )

目的构建人乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）真核表达载体，并鉴定其生物学功能。方法通过基因克隆技术获得人ALDH1A1基因cDNA序列；测序正确后，将其连接到真核细胞表达载体pEGFP-N1，构建pEGFP-N1-ALDH1A1表达载体，经酶切鉴定、测序正确后，用脂质体转染技术将pEGFP-N1-ALDH1A1表达载体转染人胃癌细胞株MKN-28细胞，利用免疫印迹法鉴定表达产物，紫外-可见分光光度法测定ALDH1A1活性的改变。结果成功克隆到人ALDH1A1基因的全长cDNA，经测序与GeneBank序列完全一致；成功构建pEGFP-N1-ALDH1A1表达载体，经Western blotting鉴定显示ALDH1A1在MKN-28细胞中过表达，活性检测证实转染组的ALDH1A1活性较对照组明显升高。结论成功构建并鉴定了ALDH1A1基因过表达的胃癌细胞模型，为下一步研究ALDH1A1在胃癌中作用机制打下了基础。

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吗啡对人肺腺癌细胞A549侵袭与迁移的影响及机制研究

童建华，谭远辉，姬宁宁，夏明，周志强，徐建国

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 870.

摘要 ( 744 )

PDF（pc）(1699KB) ( 511 )

目的探讨吗啡对人肺腺癌细胞A549侵袭和迁移能力的影响。方法人肺腺癌细胞A549培养板接种培养24 h后，分别加入生理盐水（对照组）、0.3 μg／ml吗啡、3 μg／ml吗啡和30 μg／ml吗啡孵育48 h，采用Transwell法检测细胞侵袭能力，细胞划痕实验检测细胞迁移能力，Western blotting检测基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9、Ezrin和Fascin蛋白的表达。结果与对照组比较，3 μg／ml和30 μg／ml吗啡组处理A549细胞48 h后细胞侵袭数增加，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组比较，3 μg／ml和30 μg／ml吗啡组处理A549细胞48 h后细胞迁移率增加，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组比较，30 μg／ml吗啡作用A549细胞48 h后，MMP-2、MMP-9、Ezrin和Fascin蛋白表达上调，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吗啡可增强人肺腺癌细胞A549的侵袭和迁移能力，且呈剂量依赖性；其机制可能与MMP-2、MMP-9、Ezrin和Fascin表达上调有关。

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抑制skp2基因表达对肺癌移植瘤生长影响的实验研究

李胜1,2，梅同华1

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 875.

摘要 ( 776 )

PDF（pc）(1001KB) ( 450 )

目的探讨抑制Skp2基因表达对裸鼠肺癌移植瘤生长以及移植瘤组织中Skp2、p27、p21蛋白表达的影响。方法构建抑制Skp2基因表达的重组质粒Skp2 shRNA 1和Skp2 shRNA 2，以及Skp2 shRNA HK重组质粒（阴性pGensil-HK对照质粒）。3种重组质粒分别转染肺癌SPC-A-1细胞，提取该细胞悬液于裸鼠皮下注射建立肺癌转染细胞裸鼠动物模型。观察肿瘤形成时间，测量其体积，绘制肿瘤生长曲线。裸鼠接种转染肺癌细胞30天后处死，提取移植瘤组织并计算抑瘤率， Western blotting检测移植瘤组织中Skp2、p27、p21蛋白的表达。结果转染Skp2 shRNA 1和Skp2 shRNA 2质粒的裸鼠肿瘤生长明显减慢。与对照组和Skp2 shRNA HK组比较，Skp2 shRNA 1和Skp2 shRNA 2质粒组肿瘤体积明显缩小（P＜0.05），抑瘤率分别为（69.2±5.6）％和（64.5±6.1）％。与对照组比较， Skp2 shRNA 1和Skp2 shRNA 2质粒组Skp2蛋白下调率为（73.5±4.2）％、（67.3±3.2）％， p27蛋白上调率为（63.6±2.2）％、（57.3±2.4）％，p21蛋白上调率为（54.6±3.4）％、（51.7±3.1）％。结论抑制Skp2基因表达可明显抑制移植瘤生长，Skp2基因有望成为肺癌基因治疗的新靶点。

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IGFBP-3 基因mRNA表达水平在胶质母细胞瘤患者预后评价中的意义

闫洪生1，侯英扑1，丁玉珀1，张惠敏2，韩宁3，贺亚龙3

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 879.

摘要 ( 792 )

PDF（pc）(1246KB) ( 447 )

目的探讨IGFBP-3基因转录表达水平在胶质母细胞瘤（GBM）患者预后评价中的意义。方法采用训练-验证分组方式，利用GBM在线样本库TCGA、REMBRANDT和GSE16011中病例的临床资料和芯片数据，通过Kaplan-Meier法和Cox回归分析，探讨IGFBP-3 mRNA表达与GBM患者总生存时间（OS）的关系。结果在TCGA训练组中， IGFBP-3基因高表达患者的中位OS为14.3个月（95％CI：12.5～16.1个月），显著差于低表达的15.9个月（95％CI：13.7～18.1个月），差异具有统计学意义（P=0.002）； REMBRANDT病例组中，IGFBP-3高、低表达组患者的中位OS分别为13.2个月（95％CI：10.8～15.6个月）和16.8个月（95％CI：13.4～20.1个月），差异具有统计学意义（P=0.036）； GSE16011病例组的中位OS分别为7.4个月（95％CI：6.6～8.3个月）和13.1个月（95％CI：9.2～17.0个月），差异具有统计学意义（P＜0.001）。多因素Cox回归分析及亚型分层分析表明，IGFBP-3 mRNA表达分组的预后评价能力可能依赖于不同的GBM基因表达亚型。结论 IGFBP-3 mRNA表达水平与GBM患者的临床预后密切相关，且可能与不同的基因表达亚型有关。

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中医辨证治疗乳腺癌术后高危人群的疗效评价

史琳1，富琦1，许炜茹1，杨国旺1，江泽飞2，张少华2，万冬桂3，武彪4，傅莹4，郭勇5，杨维泓5，卓睿6，王笑民1

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 885.

摘要 ( 703 )

PDF（pc）(944KB) ( 459 )

目的观察中医辨证治疗对乳腺癌术后复发转移高危人群的疗效，评价中医辨证治疗对乳腺癌高危患者生存率及生存期的影响。方法采用前瞻性队列研究设计，将接受规范化中医辨证治疗作为暴露因素，以ⅡA～ⅢC期乳腺癌术后复发转移高危患者作为研究对象，按照治疗方法将受试者分为中西医结合队列（中药+内分泌治疗）、中医队列（中医治疗）、西医队列（内分泌治疗）和观察队列，比较4队列累计无病生存率、总生存率及无病生存期（DFS）和总生存期（OS）情况。结果中西医结合队列、中医队列、西医队列1、2、3年累计无病生存率均高于观察队列，差异有统计学意义（P＜0.05）。4个队列的累计总生存率差异无统计学意义（P＞0.05）。截至随访结束，354例受试者中共有65例乳腺癌术后高危患者发生复发转移、8例死亡，中西医结合队列、中医队列、西医队列、观察队列复发转移患者的中位DFS分别为17.00个月（95％CI：13.97～25.41个月）、16.87个月（95％CI：9.8～40.8个月）、13.93个月（95％CI：10.9～25.61个月）、12.61个月（95％CI：10.41～14.45个月），4队列复发转移患者的DFS差异无统计学意义（P＞0.05）。4队列中ⅢB～ⅢC期患者的累计无病生存率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；其中中西医结合队列、中医队列、西医队列患者的累计无病生存率均高于观察队列患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；4队列各肿瘤分期患者累计总生存率的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中医辨证治疗可提高激素受体阴性乳腺癌术后高危患者的累计无病生存率，尤其是肿瘤分期为ⅢB～ⅢC期的高危患者。无论接受何种治疗方法，尚不能在短期内明显延长乳腺癌高危患者的DFS和OS。

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鼻咽癌血浆EBV-DNA浓度的微分动力学模型

孔诚，宋丹，郭文杰，许建华，钱普东，何侠

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 890.

摘要 ( 832 )

PDF（pc）(937KB) ( 428 )

目的通过建立微分方程模型，探讨鼻咽癌血浆Epstein-Barr病毒-DNA（EBV-DNA）含量在放疗中的动力学变化。方法选取2013年1月至2014年12月10例接受单纯放疗的鼻咽癌患者，采用荧光定量PCR检测其血浆EBV-DNA的动态表达水平。结果微分方程模型能很好地拟合血浆EBV-DNA的实际观测数据。模型参数与治疗中EBV-DNA的清除动力学特征有很好的相关性，且可能对患者的临床表型有一定的指示作用。结论微分方程模型参数可能提示肿瘤的生物学特性，但其意义价值尚需进一步验证。

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ERCC1和XRCC1基因多态性与食管鳞癌发病及接受三维适形放疗疗效的关系

淳彩璞，朱劲松，连文勇，高海霞，张锋利，袁伟军

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 894.

摘要 ( 867 )

PDF（pc）(966KB) ( 407 )

目的探讨ERCC1和XRCC1基因多态性与食管鳞癌的发病风险及两者多态性与中晚期食管鳞癌三维适形放疗疗效的关系。方法收集218例食管鳞癌患者外周血样本作为疾病组，另选230例健康体检正常人群外周血样本作为对照组，采用PCR法扩增目的基因片段，直接测序法检测ERCC1、XRCC1的SNP位点（ERCCC1 rs3212986、ERCCC1 rs11615、XRCC1 rsl799782和XRCC1 rs25487），分析不同基因型和等位基因分布情况及其与食管鳞癌的患病风险，同时根据RECIST 1.1疗效评价标准将接受三维适形放疗的154例中晚期患者分为有效组（CR+PR）和无效组（SD+PD），分析以上SNP位点与中晚期食管鳞癌三维适形放疗疗效的关系。结果 4个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。疾病组ERCC1 rs3212986、rs11615基因型和等位基因及XRCC1 rs25487等位基因的分布与对照组相比，差异均有统计学意义（P＜0.05）。ERCC1 rs3212986、rs11615及XRCC1 rs25487中，以野生型纯合子为参照，突变型纯合子食管鳞癌风险均升高，且4种SNP位点中以野生型等位基因为参照，突变型等位基因食管鳞癌风险均升高，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。154例仅放疗患者中，获CR者35例，PR者78例，SD 24例，PD 17例，故分为有效组113例和无效组41例。4种SNP位点不同基因型和等位基因治疗有效率的差异均有统计学意义（P＜0.05）；以野生型纯合子为参照，突变型纯合子放疗无效的风险均升高，且以野生型等位基因为参照，突变型等位基因放疗无效的风险均升高，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 ERCC1和XRCC1基因多态性与食管鳞癌的发病风险相关，且中晚期患者中突变型纯合子和突变型等位基因的放疗无效风险均升高，故检测ERCC1和XRCC1基因多态性可能预测中晚期食管鳞癌三维适形放疗的疗效。

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非小细胞肺癌中c-Met、EGFR、K-Ras和EML4-ALK基因的检测分析

王杰，衣素琴，王欢，周珺，国风

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 902.

摘要 ( 868 )

PDF（pc）(1494KB) ( 463 )

的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中肝细胞生长因子受体（c-Met）基因扩增与临床病理特征的关系以及分析c-Met与EGFR、K-Ras和EML4-ALK驱动基因的相关性。
方法采用荧光原位杂交技术（FISH）检测108例NSCLC患者的cMet基因扩增情况，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测EML4-ALK融合基因及c-Met基因表达量，聚合酶链扩增反应（PCR）及直接测序法检测EGFR和K-Ras基因突变情况，并分析c-Met基因与临床病理特征的关系及其与EGFR、K-Ras和EML4-ALK驱动基因的关系。结果 NSCLC中c-Met基因扩增率为1.85％，其在吸烟和非吸烟患者中扩增率分别为2.94％和1.35％；腺癌c-Met基因扩增率为1.23％，鳞癌未发现c-Met基因扩增；仅Ⅰ期和Ⅲ期中分别有1例c-Met基因扩增。NSCLC中EGFR、K-Ras基因突变及EML4-ALK融合基因的阳性率分别为42.59％、5.56％和12.04％。结论 FISH法对c-Met基因扩增检出率与qRT-PCR检测的c-Met基因表达水平基本一致；c-Met基因扩增与EGFR、K-Ras突变及EML4-ALK融合基因之间几乎是不共存的，c-Met扩增与NSCLC患者年龄、性别、吸烟状态、肿瘤组织类型及临床分期无关。

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伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效分析

王清波1，冯继锋2，陆建伟2，李晟2，仰丽丽1

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 909.

摘要 ( 810 )

PDF（pc）(909KB) ( 559 )

目的观察伊立替康（CPT-11）联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法对33例一线化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期胃癌患者，应用CPT11联合雷替曲塞进行化疗，具体为：CPT-11，200 mg／m2静滴 90 min，d1；雷替曲塞3 mg／m2 静滴15 min，d1；3周为1个周期。每2～3个周期按照RECIST 1.1版标准评价客观疗效，采用国立癌症研究所毒性判定标准（NCI CTC）4.0评价毒性反应，同时随访其生存情况。结果 33例均可评价近期疗效和毒副反应，无CR患者，PR 5例，SD 16例，PD 12例；有效率为15.2％，疾病控制率为63.6％，中位无进展生存期为3.3个月。常见毒副反应有贫血、恶心呕吐、白细胞减少、肝功能损害、迟发性腹泻、血小板减少及便秘，主要为1～2级。结论 CPT-11联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定的疗效，毒副作用可耐受。

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白蛋白结合型紫杉醇治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的临床观察

梅魁敏，刘秀峰，龚新雷，方蓉，张珏，李慧，姚琳，秦叔逵

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 913.

摘要 ( 858 )

PDF（pc）(966KB) ( 640 )

目的观察和评价白蛋白结合型紫杉醇（Nab-P）治疗吉西他滨一线化疗失败后晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾分析2012年5月至2015年5月接受Nab-P单药或联合方案（Nab-P 110 mg／m2静滴，第1、8天，21天为1周期）作为二线或二线以上治疗的晚期胰腺癌患者。分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价近期疗效和毒副反应。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果共纳入13例患者，其中9例可评价疗效和毒副反应。9例患者平均年龄为56.1岁，Nab-P 平均治疗2.27个周期。9例患者的疾病控制率（DCR）为55.6％，其中2例获PR，3例SD，4例PD；CA199较基线下降50％者4例（44.4％）；中位疾病进展时间（TTP）为3.3个月（95％CI：2.4～4.2个月），中位生存时间（OS）为14.2个月（95％CI：2.8～25.6个月）；3个月及6个月生存率分为88.9％和77.8％。常见毒副反应多为1～2级，主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、呕吐等。结论 Nab-P对国人吉西他滨一线治疗失败后的晚期胰腺癌具有较好的疗效，且耐受性良好。

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三维适形放疗同步奥沙利铂加卡培他滨术前治疗Ⅱ～Ⅲ期直肠癌的疗效观察

龙成1，李国权2，姜永梅3

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 918.

摘要 ( 835 )

PDF（pc）(898KB) ( 420 )

目的探讨Ⅱ～Ⅲ期直肠癌应用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗的临床疗效及毒副反应。方法收集大连医科大学附属第二医院放疗科2008年至2012年收治的经病理组织学证实的Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者104例，术前均行同步放化疗。三维适形放疗：1.8 Gy／次，DT 50.4 Gy／28次。同步化疗方案：奥沙利铂50 mg／m2，每周1次，共5次；卡培他滨1650 mg／（m2·d），d1～d35。同步放化疗结束后8周进行手术，术后完成6个月的FOLFOX 6方案全身化疗。观察并随访术前同步放化疗后疗效及不良反应。结果同步放化疗后肿瘤降期率为55.8％（58／104），术后完全缓解（CR）22例，部分缓解（PR） 67例，稳定（SD） 15例，有效率（RR）为85.6％（89／104）。总体保肛率为78.8％（82／104）。不良反应主要为腹泻、恶心、呕吐、骨髓抑制及口腔炎等，仅1例4级不良反应发生，无放化疗相关死亡。3年生存率、无病生存率、远处转移率及局部复发率分别为90.3％、74.0％、24.0％和3.9％。结论 Ⅱ～Ⅲ期直肠癌奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗能降低肿瘤分期，提高肿瘤病理完全缓解率，且不良反应可耐受，局部控制可，但并未明显降低远处转移率，其结果仍需长期随访。

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原发性腹膜癌18例临床诊治分析

邓斐，陈小祥，王秀芬

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 922.

摘要 ( 868 )

PDF（pc）(1779KB) ( 420 )

目的探讨原发性腹膜癌（PPC）的临床诊治特点及预后情况。方法收集2004年1月至2015年1月我院诊治的18例PPC患者的临床资料，回顾性分析患者的临床表现、病理检查、肿瘤标记物、治疗方式及预后情况。结果 18例确诊PPC患者均为女性，平均年龄为（64±5）岁，其中12例（66.6％）临床表现为腹胀、腹水，17例（94.4％）术前妇科检查未见附件包块，17例（94.4％）术前CA125明显升高。16例（88.8％）术中探查仅发现大网膜或腹膜病变，15例行肿瘤细胞减灭术，其余3例行大网膜和双侧附件切除术；术后病理示：腹膜或大网膜病变倾向第二苗勒氏管来源，低分化浆液性腺癌为主，仅2例伴卵巢微小浸润。18例PPC患者的中位生存时间为30.0个月（95％CI：19.5～56.5个月），1、2、3、5年生存率分别为87.1％、65.7％、42.6％和21.3％。结论女性PPC与晚期卵巢癌的临床病理特征相近，治疗以肿瘤细胞减灭术联合化疗为主。

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超声检查早期评价乳腺癌新辅助化疗疗效的临床研究

张彦，陈翠京，史秀云，张紫杰，范雪，白玲，毛京宁

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 926.

摘要 ( 795 )

PDF（pc）(1400KB) ( 410 )

目的探讨超声检查定量指标在早期评价乳腺癌新辅助化疗疗效中的价值。方法收集在我院经超声引导下穿刺活检病理确诊的乳腺癌患者60例，共64个病灶。所有患者均行4～8个周期新辅助化疗后手术治疗。根据手术后病理组织检查结果，将患者分为化疗有效组和无效组。分别在化疗前和化疗第1周期结束后3周（第2个周期开始前）进行超声检查。共观察4项定量指标：二维超声测量病灶最大径（D）、彩色多普勒测量最高血流速度（PSV）、阻力指数（RI）、弹性应变率比值（ESR）。采用配对样本t检验比较化疗前、后病灶4项指标的变化，绘制受试者工作特征（ROC）曲线并分析4项指标的灵敏度、特异度。结果 64个病灶中化疗有效组53例，化疗无效组11例。新辅助化疗后与化疗前相比，化疗有效组中D、PSV、RI、ESR的变化均有统计学意义（P＜0.001），化疗无效组4项指标均无显著变化（P＞0.05）。根据ROC曲线分析拟合的数据，分别应用D缩小8.0％、PSV降低15.0％、RI下降3.6％及ESR下降15.7％为阈值，预测化疗有效的灵敏度为64.2％、63.4％、83.2％、88.7％，特异度为91.1％、100％、100％、100％。结论通过超声监测D、PSV、RI和ESR的变化，可作为评价乳腺癌新辅助化疗早期疗效的可靠指标。

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内翻路径微创手术治疗伴重度呼吸功能障碍胸段食管癌的临床观察

刘宏，韩开宝，周源，汪栋

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 930.

摘要 ( 772 )

PDF（pc）(1587KB) ( 431 )

目的探讨食管内翻路径微创手术治疗伴重度呼吸功能障碍胸段食管癌的可行性。方法 2013年1月至2014年10月，我科采用腹腔镜联合纵隔镜食管内翻路径微创手术治疗19例胸段食管癌，分析手术指标及术后恢复情况。结果所有患者顺利完成手术，无围术期死亡病例，手术时间为（149.5±30.3）min，术中出血为（100.0±52.7）ml，清扫淋巴结数为（13.5±2.5）枚，住院时间为（9.8±3.5）天。结论腹腔镜联合纵隔镜内翻路径微创手术治疗伴重度呼吸功能障碍胸段食管癌安全、可行。

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蒙脱石散联合康复新液保留灌肠预防急性放射性直肠炎的临床观察

江英强，钟惠，黎明，宋高平

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 933.

摘要 ( 788 )

目的探讨蒙脱石散联合康复新液保留灌肠预防急性放射性直肠炎的临床效果。方法将本院收治的109例盆腔放疗患者分为研究组（n=55）和对照组（n=54），对照组予以常规准备，放疗前2 h排空大小便，饮温水500～800 ml，憋尿充盈膀胱，放疗期间鼓励高蛋白、高维生素饮食，忌食辛辣刺激性食物。研究组在对照组的基础上予以蒙脱石散3 g+康复新液30 ml+0.9％氯化钠溶液20 ml混合成灌肠液与放疗同步保留灌肠。比较两组患者急性放射性直肠炎的发生情况。结果研究组与对照组急性放射性直肠炎的发生率分别为18.2％和53.7％，其中1级分别为14.5％和31.5％，2级分别为3.6％和14.8％，3级分别为0和7.4％，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论蒙脱石散联合康复新液与放疗同步保留灌肠对预防盆腔放疗引起的急性放射性直肠炎有较好的预防作用，且操作方便，无明显毒副反应，患者易于接受。

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洛铂治疗非小细胞肺癌的实验与临床研究现状及进展

黄勇，秦叔逵

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 937.

摘要 ( 858 )

PDF（pc）(963KB) ( 861 )

洛铂（LBP）是第3代铂类抗癌药物。实验研究表明，LBP对于非小细胞肺癌（NSCLC）具有确切的抗癌活性，与顺铂（PDD）相当，强于卡铂（Cab）且能克服PDD的耐药性；与NSCLC常用药物联合显示出一定的优势，尤其是联合抗微管类药物可取得协同作用。临床上，含LBP联合方案在一线治疗、维持治疗及二线治疗中均取得较好疗效，与含PDD联合方案疗效相当，但是安全性和耐受性较好，因此丰富了晚期NSCLC铂类用药选择。但是，LBP治疗晚期NSCLC的循证医学证据还不够充分，需要加强研究，尤其是大样本的前瞻性、随机对照、多中心临床试验。

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长链非编码RNAs在乳腺癌中的表达及其功能

陈双双综述，于正洪审校

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 943.

摘要 ( 734 )

无蛋白编码功能的非编码RNAs（ncRNAs）具有多种生物学功能。长链非编码RNAs（LncRNAs）是近年来发现的ncRNAs的一员，其转录长度200 nt～100 kb。许多长链非编码RNAs异常表达具有促进或抑制肿瘤发生、发展的生物学功能，包括乳腺癌。由于其在调控基因表达中的基础性作用，和其参与潜在的肿瘤发生的生物学机制，它们是一类有前途的癌症生物标志物。本文突出LncRNAs在乳腺癌中的新兴作用，并探讨其在乳腺癌的诊断、治疗和预后等相关潜在的临床应用价值。

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NRP-1介导的非依赖VEGF-VEGFR2通路在肿瘤发生发展中的作用

陈晖综述，蒋晓东审校

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 948.

摘要 ( 798 )

神经纤毛蛋白（NRP）-1作为NRP家族中重要成员之一，常表达于内皮细胞及部分肿瘤细胞。近年来越来越多研究证实NRP-1主要通过VEGF-VEGFR2通路在肿瘤发生发展中起重要作用。除此之外，NRP-1还可以与其他生长因子及其受体结合，如血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体。另外，最近有研究表明NRP-1通过NRP-1-ABL通路促进血管形成，而不依赖VEGF-VEGFR2。并且NRP-1-ABL和PDGF通路下游都涉及Rad51蛋白，而Rad51蛋白则是体内催化同源重组性DNA修复最主要的关键酶。Rad51过表达可使肿瘤细胞对放化疗产生耐受。抑制NRP-1也许可以弥补单纯抑制VEGF-VEGFR2通路在肿瘤治疗中的不足，为肿瘤的治疗提供新思路。因此本文就NRP-1不依赖VEGF-VEGFR2通路在肿瘤发生发展中的作用作一综述。

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PET／CT在非小细胞肺癌疗效预测评价中的研究进展

赵向荣1，2，张永1，2，于甬华1，2

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 953.

摘要 ( 755 )

18F-脱氧葡萄糖（18F-FDG）正电子发射断层显像计算机断层成像（PET／CT）已广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗，特别对NSCLC疗效预测具有重要价值。PET／CT可以动态观察肿瘤组织的代谢，根据治疗前后肿瘤组织对18F-FDG的摄取变化，通过可视或定量分析，在临床或亚临床水平达到早期预测NSCLC治疗疗效的目的。现将PET/CT应用于评价NSCLC疗效的文献作一综述。

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栾洋1，顾娜2，王伟1，刘秀峰3，曹梦苒3

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 957.

摘要 ( 774 )

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韩新影，张志刚

临床肿瘤学杂志. 2015 (10): 959.

摘要 ( 665 )

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标准刊号：	ISSN 1009-0460
	CN 32-1577/R