目的 探讨短发夹RNA（shRNA）靶向沉默Ether-go-go 1（Eag1）钾通道对骨肉瘤MG-63细胞增殖、细胞周期及cyclin D1／E表达的影响。 方法 使用成功构建的Ad5-Eag1-shRNA表达载体转染MG-63细胞（抑制组），同时设转染无义序列（Ad5-Control-shRNA）的空转染组及不进行任何处理的对照组。采用逆转录聚合酶链式反应和Western blotting检测Ad5-Eag1-shRNA转染骨肉瘤MG-63细胞后的Eag1 mRNA和蛋白水平，分别采用CCK-8法和克隆形成实验检测各组的细胞增殖情况，流式细胞仪和Western blotting分别检测各组的细胞周期变化和细胞周期蛋白（cyclin D1和cyclin E）的蛋白水平。建立裸鼠骨肉瘤异种移植模型并测量各组裸鼠肿瘤体积的变化情况。结果 抑制组的Eag1 mRNA和蛋白水平均低于空转染组和对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；与其余两组相比，抑制组的细胞增殖、克隆形成数、S期细胞比例及细胞周期蛋白水平均降低，而G0／G1期细胞比例升高，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。抑制组裸鼠的瘤体积小于空转染组和对照组（P＜0.05）。结论 通过shRNA抑制Eag1基因表达可抑制MG-63细胞的增殖并诱导G0／G1期阻滞，可能与调控cyclin D1／E通路有关，有望成为骨肉瘤治疗和诊断的新靶点。

目的 探讨索拉非尼及磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂对肝胆肿瘤细胞增殖及Ghrelin（GHRL）基因表达的影响。方法 收集体外常规培养的肝癌SMMC7721细胞和胆管癌QBC939细胞，经不同浓度（0、50、100、200 μmol/L）索拉非尼、LY294002（PI3K抑制剂）及Rapamycin（mTOR抑制剂）处理48 h后，采用MTS细胞活性检测试剂盒检测SMMC7721、QBC939细胞的增殖率，实时定量PCR（qPCR）检测SMMC7721、QBC939细胞中GHRL 基因的mRNA水平。结果与对照组相比，LY294002、索拉非尼和Rapamycin处理后的SMMC7721、QBC939细胞的增殖率均降低，差异有统计学意义（P＜0.05），且随着药物浓度的增加，两种细胞的增殖率均降低（P＜0.05）。qPCR结果显示，经LY294002和索拉非尼处理48 h后的SMMC7721细胞中GHRL mRNA水平与对照组的差异无统计学意义（P＞0.05）；与对照组相比，随着Rapamycin作用浓度的升高，实验组SMMC7721细胞的GHRL mRNA水平升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；经LY294002、索拉非尼和Rapamycin处理的QBC939细胞中GHRL mRNA水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 三种药物均可以抑制肝癌和胆管癌细胞的增殖并促进QBC939细胞的GHRL表达，但仅Rapamycin能上调SMMC7721肝癌细胞的GHRL基因表达。GHRL基因表达与肝癌和胆管癌的发生可能有密切关系。

目的 探讨地西他滨（DAC）联合HIA方案（高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和去甲氧柔红霉素）和FLAG方案（氟达拉滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子）治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）的疗效及不良反应。方法 回顾性分析50例复发难治性AML患者分别采用DAC+HIA方案（观察组，n=17）和FLAG方案（对照组，n=33）作为诱导方案的疗效和不良反应，计算完全缓解率、总有效率（RR）和不良反应发生率。采用KaplanMeier法进行生存分析并行Log-rank检验。结果 观察组完全缓解率为64.7％，高于对照组的33.3％ （P＜0.05）；观察组和对照组的RR分别为76.5％和60.6％ （P＞0.05）。观察组的中位总生存期（OS）与中位无复发生存期（RFS）均未达，死亡率和复发率为35.3％和18.2％；对照组的中位OS和中位RFS为654 d和612 d，死亡率和复发率为42.4％和45.5％，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05），主要不良反应为感染。结论DAC联合HIA方案作为首选治疗复发难治性AML与FLAG方案总体疗效相当，且完全缓解率更高，不良反应可耐受。

目的 探讨术前外周血血小板／淋巴细胞比值（PLR）对胃癌患者预后的影响。方法选取2008年9月至2009年12月在本院收治的184例胃癌患者作为研究对象，根据PLR是否＜150，将患者分为低PLR组（＜150）125例和高PLR组（≥150）59例，比较两组的临床病理特征和术后1、2、5年生存率及无病生存率，采用Cox风险回归模型评估影响胃癌患者预后的因素。结果 与低PLR组相比，高PLR组的肿瘤浸润深度深、淋巴结转移数多、TNM分期晚、白蛋白低（P＜0.05）。高PLR组和低PLR组1、2、5年生存率分别为74.6％、54.2％、37.3％ 和89.6％、77.6％、57.6％，两组差异有统计学意义（P=0002）。高PLR组和低PLR组1、2、5年无病生存率分别为52.56％、42.4％、23.7％ 和84.8％、72.0％、49.5％，两组差异有统计学意义（P＜0.001）。单因素分析显示，PLR、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、年龄及白蛋白与总生存期（OS）和无病生存期（DFS）有关（P＜0.05）。Cox多因素分析显示，TNM分期是影响OS的独立预后因素（HR=6.344，95％CI：4.125～9.757，P＜0001）；TNM分期、PLR和白蛋白是影响DFS的独立预后因素（HR=4.600，95％CI：3.272～6.468，P＜0.001；HR=1.630，95％CI：1.070～2.483，P=0.023；HR=0.470，95％CI：0.259～0.853，P=0.013）。结论 术前PLR是影响胃癌DFS的独立预后因素，OS的预后意义需进一步研究。