临床肿瘤学杂志

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重组性融合蛋白TAT-OSBP-MKK6（E）对耐顺铂卵巢癌细胞增殖与侵袭转移的影响

尹书琴，康佳丽，袁金，杨英，帅蓉

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 673.

摘要 ( 424 )

PDF（pc）(1881KB) ( 291 )

目的观察重组性融合蛋白TAT-OSBP-MKK6（E）对卵巢癌顺铂（DDP）耐药细胞株SKOV3／DDP增殖及侵袭转移的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测SKOV3／DDP细胞经融合蛋白处理后的增殖抑制率及采用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）后融合蛋白对DDP敏感性的影响，单丹磺酰尸胺染色法检测融合蛋白诱导的自噬情况，QPCR和Western blotting检测SKOV3／DDP细胞Beclin 1的表达情况，Transwell体外迁移和重组基底侵袭实验研究融合蛋白对SKOV3／DDP细胞的侵袭和迁移能力。结果 DDP对SKOV3／DDP细胞的半数抑制浓度（IC50）为（37.62±2.63）μg／ml，10、20、40 μg／ml 融合蛋白作用后，DDP的IC50分别降低至（17.07±0.88）、（11.08±0.57）和（1.96±0.31）μg／ml（P＜0.001）；以3-MA抑制细胞自噬，可阻断融合蛋白诱导SKOV3／DDP细胞对DDP的敏感性；SKOV3／DDP自噬情况的比较：融合蛋白组、融合蛋白+3MA组的荧光强度分别为824±107、459±128，均高于对照组的306±143，差异有统计学意义（P＜0.05）。Beclin 1 mRNA和蛋白的表达水平随融合蛋白的浓度增加（10、20、40 μg/ml），其表达水平升高，各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。空白对照组、DDP组、融合蛋白组和DDP+融合蛋白组中SKOV3／DDP细胞的Beclin 1蛋白表达亦不同，差异有统计学意义（P＜0.05），其中DDP+融合蛋白组蛋白表达量最高，为0876±0023，其次为融合蛋白组的0.564±0.021。融合蛋白能明显抑制SKOV3／DDP细胞的侵袭和迁移能力，DDP+融合蛋白组和融合蛋白组分别与空白对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），DDP组与空白对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论融合蛋白可抑制SKOV3／DDP细胞的增殖、侵袭和转移，可能与诱导自噬及上调Beclin 1的表达有关。

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顺铂不同化疗模式对卵巢癌细胞SKOV3血管生成拟态能力的影响及其机制的探讨

吴小华，陈琳，孙亚楠

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 680.

摘要 ( 408 )

PDF（pc）(2936KB) ( 366 )

目的观察接受顺铂低剂量连续化疗（LDM）和最大可耐受剂量化疗（MTD）后卵巢上皮癌SKOV3细胞的血管生成拟态（VM）的形成能力，并探讨其可能机制。方法建立卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤模型，分别采用顺铂LDM和MTD模式对裸鼠移植瘤进行治疗，以未化疗小鼠作为对照组；化疗结束取移植瘤培养原代细胞。三维细胞培养观察比较LDM组、MTD组和对照组原代细胞形成VM的能力；MTT法和Transwell侵袭实验分别检测SKOV3移植瘤原代细胞的增殖和侵袭能力；Western blotting检测原代细胞中CD133和乙醛脱氢酶（ALDH1）的表达；收集经流式细胞荧光分选技术（FCAS）分选的CD133+ALDH1+和CD133-ALDH1-细胞行三维细胞培养观察并比较两组形成VM的能力。结果 MTD组和LDM组的抑瘤率分别为25.87％和51.52％。MTD组、对照组和LDM组形成VM的平均时间分别为6、9和12 h；48 h后MTD组、对照组和LDM组的VM密度分别为（29.60±9.55）个、（18.70±4.97）个和（11.20±2.60）个，差异有统计学意义（P＜0.05）。从第3天开始MTD组细胞增殖率显著高于对照组和LDM组（P＜0.05）。Transwell侵袭实验结果显示，MTD组细胞穿膜数为156.93±22.77，对照组为112.13±16.59，LDM组为87.33±19.58，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。MTD组CD133、ALDH1蛋白的相对表达量分别为0.402±0.034、0.418±0.020，对照组为0.338±0.046、0.325±0.011，LDM组为0.296±0.042、0.318±0.012，3组间差异有统计学意义（P均＜0.05）。以5×104个／ml接种CD133+ALDH1+细胞6 h左右形成VM，CD133-ALDH1-细胞48 h仍未形成VM；以1×105个／ml接种CD133-ALDH1-细胞24 h可形成少量VM。结论较MTD模式而言，LDM模式可能通过减少高表达CD133+ALDH1+的细胞以影响肿瘤血供进而减少传统模式化疗后肿瘤的耐药和复发。

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巴弗洛霉素A1对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖及自噬的抑制作用

曾汶，潘宜云，李诗琴，张睿，费继敏

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 687.

摘要 ( 403 )

PDF（pc）(1203KB) ( 258 )

目的探讨巴弗洛霉素A1（Baf-A1）对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法采用终浓度为0.1、0.5 μmol／L的Baf-A1处理Tca8113细胞，并设不加药的对照组。MTT比色法测定对照组及不同浓度Baf-A1处理0、24、48、72 h细胞的增殖情况，流式细胞仪检测0.5 μmol／L Baf-A1处理72 h的细胞周期，Western blotting、细胞免疫荧光检测自噬标记蛋白LC3B的表达，电子透射显微镜观察细胞自噬体形成情况。结果 Baf-A1呈剂量依赖性抑制Tca8113细胞增殖，05 μmol/L Baf-A1处理72 h时细胞增殖抑制作用最明显。流式细胞仪检测显示，与对照组比较，Baf-A1组sub-G1期、G1期细胞增多（P＜0.05），S期和G2/M期细胞减少（P＜0.05）。Baf-A1组LC3B-II蛋白的相对表达量为1.83±0.23，高于对照组的0.79±0.18（P＜0.01）；细胞免疫荧光检测显示，对照组中可见少量LC3B表达，而Baf-A1组72 h后可见大量LC3B点状聚集物；电镜观察显示，与对照组比较，0.5 μmol／L Baf-A1处理后可见大量自噬体形成，自噬溶酶体形成增加。
结论 Baf-A1对舌鳞癌Tca8113细胞有增殖抑制作用，可能与其阻滞细胞周期和抑制细胞自噬有关。

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SMG 1、mTOR和Raptor在乳腺癌组织中的表达及临床意义

赵倩，迪力夏提·金斯汗，吐鲁洪·沙列尔

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 692.

摘要 ( 419 )

PDF（pc）(1392KB) ( 285 )

目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶相关激酶（PIKK）家族成员生殖器形成抑制基因1（SMG 1）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）及mTOR调节相关蛋白（Raptor）在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法收集2014年1月至2015年7月乳腺癌组织68例及配对癌旁组织40例和乳腺纤维腺瘤组织40例，采用免疫组化SP法检测以上组织中SMG 1的表达情况，实时定量PCR（QPCR）检测mTOR和Raptor的表达水平，分析3者表达与乳腺癌临床病理特征的关系，并采用Spearman法分析3者表达的相关性。结果乳腺癌组织中SMG 1的阳性表达率为27.9％（19／68），低于癌旁组织的77.5％（31／40）和乳腺纤维腺瘤组织的82.5％（33／40），差异有统计学意义（P＜0.05）；乳腺癌组织中mTOR和Raptor的相对表达量分别为2.754±0.213和4.137±0.626，均高于癌旁组织和乳腺纤维腺瘤组织（P＜0.05）。SMG 1表达与乳腺癌的肿瘤大小、淋巴结转移及组织学分级均有关（P＜0.05），mTOR表达与乳腺癌的肿瘤大小、TNM分期及组织学分级均有关（P＜0.05），Raptor表达与乳腺癌的肿瘤大小、淋巴结转移及组织学分级均有关（P＜0.05）；SMG 1表达与mTOR和Raptor表达呈负相关（r=-0.547、r=-0.415， P＜0.05），mTOR和Raptor表达呈正相关（r=0.664， P＜0.05）。结论乳腺癌组织中mTOR、Raptor呈高表达而SMG 1呈低表达，3者表达均与乳腺癌的肿瘤大小、组织学分级有关，提示PIKK家族成员SMG 1、mTOR和Raptor可能在乳腺癌发生、发展中具有重要意义。

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RASA1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

黄炎，杨继元

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 698.

摘要 ( 397 )

PDF（pc）(1283KB) ( 273 )

目的探讨Ras p21 蛋白活化子1（RASA1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集2013年3月至2016年1月202例NSCLC组织和60例癌旁组织。采用免疫组织化学SP法及组织芯片技术检测上述组织中RASA1蛋白的表达情况，并分析其与临床病理特征的关系。结果 RASA1在NSCLC组织中的高表达率为74.8％（151／202），低于癌旁组织中的93.3％（56／60），差异有统计学意义（P=0.002）。RASA1在NSCLC组织中的表达与病理类型有关（P=0.000），而与性别、年龄、淋巴结转移及临床分期均无关（P＞0.05）。结论 RASA1在NSCLC组织中低表达，其可能在NSCLC的发生、发展中发挥抑癌蛋白的作用。

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PI3K／Akt相关基因多态性与胃癌含铂化疗方案疗效的关系分析

林秀欣，邓文静，余更生，吕华珠，李春鸣

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 702.

摘要 ( 400 )

PDF（pc）(857KB) ( 303 )

目的探讨PI3K／Akt信号通路中第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因（PTEN）和磷脂酰肌醇激酶-3催化亚单位α（PIK3CA）的单核苷酸多态性（SNPs）与晚期胃癌含铂化疗方案疗效的关系。方法采用Haploview 软件从国际人类基因组单体型图计划（Hap Map）公布的北京汉族人群基因型数据库中筛选出PTEN基因的4个标签SNPs（rs532678、rs926091、rs11202609、rs17431184）及PIK3CA基因的3个标签SNPs（rs2459693、rs3729679、rs12494623）。收集2012年1月至2015年12月158例晚期胃癌患者外周血标本并采用Sequenom MassArray质谱阵列技术对待检样本的以上7个SNPs进行基因分型；采用RECIST 11版标准评价以上患者接受含铂化疗方案2个周期的近期疗效，以CR+PR为敏感组、SD+PD为不敏感组，分析化疗敏感情况与以上SNPs位点基因型、等位基因的关系。结果 158例晚期胃癌患者PTEN及PIK3CA基因7个SNPs的基因型及等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡。158例患者经2个周期化疗后共有化疗敏感者83例（CR 3例、PR 80例）和不敏感者75例（SD 42例、PD 33例）。PIK3CA rs3729679、rs12494623 SNPs与晚期胃癌含铂化疗方案的敏感性有关，其中携带突变等位基因者（rs3729679 G，rs12494623 T）的化疗敏感率较低，且化疗不敏感的风险显著升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）；其余PIK3CA SNPs和PTEN SNPs位点基因分布与化疗敏感率及不敏感风险均无关（P＞0.05）。结论 PIK3CA rs3729679、rs12494623 SNPs与晚期胃癌含铂方案化疗敏感性有关，且携带rs3729679 G或rs12494623 T等位基因者的化疗不敏感风险较高，对于预测晚期胃癌含铂化疗方案的疗效有一定价值。

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胃癌中幽门螺杆菌感染与VEGF-C、VEGFR-3表达的关系

苗莹莹1，仇玮2，王建宁1，朱祖明1，翟启智1

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 708.

摘要 ( 418 )

PDF（pc）(1542KB) ( 239 )

目的探讨胃癌组织中血管内皮生长因子C（VEGF-C）、血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）的表达与幽门螺杆菌（Hp）感染及临床病理特征的关系。方法采用13C呼气试验及改良Giemsa法检测40例胃癌患者的Hp感染情况，采用免疫组化SP法检测40例胃癌及配对癌旁组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达。结果胃癌患者Hp感染率为65.0％。VEGF-C、VEGFR-3蛋白在胃癌组织中的表达量分别为（8.74±0.84）×10-2和（3.64±1.96）×10-2，在癌旁组织中为（1.23±0.38）×10-2和（0.90±0.18）×10-2，差异均有统计学意义（P＜0.05）。VEGF-C与VEGFR-3蛋白表达呈正相关（r=0.51，P＜0.05）。VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关（P＜0.05），与肿瘤大小无关（P＞0.05）。VEGF-C、VEGFR-3蛋白在Hp感染阳性胃癌组织中的表达量分别为（11.72±3.07）×10-2和（8.71±2.15）×10-2，在Hp感染阴性胃癌组织中分别为（8.48±1.11）×10-2、（5.37±1.05）×10-2，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 VEGF-C、VEGFR-3表达与Hp感染和胃癌的发生、发展有关，且Hp感染可能与胃癌淋巴管生成有关。

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转录因子POU5F1在结直肠癌组织中的表达及临床意义

王德元，聂丽敏

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 712.

摘要 ( 364 )

PDF（pc）(1450KB) ( 410 )

目的探讨转录因子POU5F1在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法收集2011年1月至2013年7月142例手术切除的结直肠癌组织及86例癌旁黏膜组织存档蜡块。采用免疫组化SP法检测以上组织中POU5F1的表达情况，并分析其与临床病理特征的关系；根据随访资料分析POU5F1表达与预后的关系，采用Cox比例风险模型分析影响预后的因素。结果 POU5F1阳性表达定位于细胞核和胞质。其在结直肠癌中的高表达率为47.2％（67／142），高于癌旁黏膜组织的23.3％（20／86），差异有统计学意义（P<0.05）；POU5F1表达与性别、年龄、肿瘤部位、远处转移、CEA、CA50及CA199均无关，与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及分化程度有关（P＜0.05）；结直肠癌患者中POU5F1高表达者的中位总生存时间（OS）为26.4个月，低于低表达者的33.6个月，差异有统计学意义（P＜0.05）。Cox比例风险模型分析显示，浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期和POU5F1表达为影响OS的独立因素。结论 POU5F1在结直肠癌组织中表达增高，且与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、分化程度及OS有关，在结直肠癌诊断及预后预测中有一定价值。

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FOXC2和E-cad在结肠癌组织中的表达及临床意义

王静苗，贾喜花，王晓博，艾晓晴，宋泰宁

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 718.

摘要 ( 369 )

PDF（pc）(1114KB) ( 251 )

目的探讨结肠癌组织中叉头框蛋白C2（FOXC2）、E-钙粘附蛋白（E-cad）的表达及临床意义。方法收集2014年1月至2016年3月70例结肠癌组织和30例癌旁组织，采用免疫组织化学SP法检测上述组织中FOXC2、E-cad的表达情况，分析两者的相关性及与临床病理特征的关系。结果 FOXC2在结肠癌组织中的阳性表达率为74.3％（52／70），高于癌旁组织的20.0％（6／30），差异有统计学意义（P＜0.001）；E-cad在结肠癌组织中的阳性表达率为21.4％（15／70），低于癌旁组织的80.0％（24／30），差异有统计学意义（P＜0.001）。FOXC2和E-cad在结肠癌组织中的表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关（P＜0.05），与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关（P＞0.05）。在结肠癌组织中两者表达呈负相关（r=-0.728，P＜0.05）。结论 FOXC2在结肠癌组织中高表达，而E-cad呈低表达，且两者表达呈负相关，提示FOXC2、E-cad可能共同参与了结肠癌的发生、发展过程。

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血清miRNA-21和miRNA-203在上皮性卵巢癌中的表达及诊断价值

曾玉，陈辰，吴畏，姚辉，高玲娟

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 722.

摘要 ( 370 )

PDF（pc）(870KB) ( 280 )

目的探讨微小核糖核酸21（miR-21）和微小核糖核酸203（miR-203）在上皮性卵巢癌（EOC）中的表达情况，及两者与血清糖类抗原125（CA125）在EOC诊断中的临床价值。方法采用QPCR检测40例EOC患者（EOC组）、40例上皮性卵巢良性肿瘤患者（良性组）和42例健康女性（正常对照组）血清miR-21和miR-203的表达情况；同时采用电化学发光法检测上述3组人群血清CA125的表达水平；分析miR-21和miR-203的表达与EOC临床病理特征的关系，用受试者工作特征曲线（ROC）评价两者的临床诊断价值并分别计算CA125、miR-21和miR-203单独和联合检测在EOC诊断中的灵敏度和特异度。结果 EOC组miR-21和miR-203的相对表达量分别为2.27±0.48和3.61±0.71，均高于良性组的1.20±0.22和1.47±0.38以及正常对照组的1.00±0.33和1.00±0.28，差异有统计学意义（P＜0.05）；而良性组与正常对照组之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。miR-21和miR-203表达与临床分期、淋巴结转移有关（P＜0.05），与年龄、绝经状态、病理类型和CA125水平无关（P＞0.05）；CA125单独检测的特异度最高，为82.50％；CA125、miR-21和miR-201联合检测的灵敏度最高，达95.00％。结论 miR-21和miR-203可能在EOC的发生、发展中发挥原癌基因的作用；血清CA125、miR-21和miR-203三者联合检测可提高EOC诊断的灵敏度。

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雷替曲塞联合奈达铂同步螺旋断层放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

丁巍，姜万荣，孙向东，周彬，傅辰春，张新良

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 727.

摘要 ( 379 )

PDF（pc）(839KB) ( 420 )

目的比较雷替曲塞联合奈达铂与多西他塞联合奈达铂同步螺旋断层放疗（HT）治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2015年4月84例初治局部晚期鼻咽癌患者的临床资料，其中31例接受雷替曲塞联合奈达铂方案同步HT治疗（RN+HT组），53例接受多西他赛联合奈达铂方案同步HT治疗（DN+HT组）。HT处方剂量：PGTVnx及PGTVnd 70～72 Gy／33次，PTV1 60 Gy／33次，PTV2 50 Gy／28次，5次／周。RN+HT组：雷替曲塞25 mg／m2静滴，d1；奈达铂共75 mg／m2静滴，d1～d5。DN+HT组：多西他赛35～40 mg／m2静滴，d1、d8；奈达铂共75 mg／m2静滴，d1～d5。两组化疗方案均以21天为1周期，化疗2个周期。比较两组的远期生存情况和不良反应。结果全组中位随访21.5个月。RN+HT组局部复发1例，远处转移2例，死亡2例；DN+HT组局部复发2例，远处转移3例，死亡3例。RN+HT组和DN+HT组的2年生存率分别为93.5％和94.3％，2年无进展生存率分别为90.3％和90.6％，差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组急性不良反应包括口腔黏膜炎、皮肤损伤、腮腺损伤、咽喉炎、白细胞减少、体重减轻及恶心呕吐等，多为1～2级。DN+HT组恶心呕吐的发生率高于RN+HT组，差异有统计学意义（P＜0.05）；其他不良反应发生率的差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组晚期损伤主要为皮肤损伤、皮下纤维化和口干症，不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 RN方案同步HT是局部晚期鼻咽癌的有效治疗方案，且不良反应可耐受。

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胃癌术后多西他赛联合顺铂序贯S-1方案辅助化疗的疗效观察

250031 济南山东省医学科学院附属医院内五科

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 732.

摘要 ( 373 )

PDF（pc）(855KB) ( 233 )

目的探讨胃癌术后ⅢB～ⅢC期患者应用多西他赛联合顺铂6个周期后序贯S-1方案辅助化疗的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2011年4月至2012年10月胃癌D2根治术后ⅢB～ⅢC期患者32例，术后4周开始接受辅助化疗。具体方案为：多西他赛75 mg／m2静滴，d1；顺铂25 mg／m2静滴，d1～d3，21天为1周期，化疗6个周期；序贯S-1 80 mg／m2，分两次口服，d1～d14，21天为1周期，口服至术后1年。观察全组患者的3年生存率、3年无复发生存率及不良反应。结果所有患者均按计划完成化疗。术后1、2、3年生存率分别为90.6％、81.2％、65.0％，1、2、3年无复发生存率分别为90.6％、81.2％、50.4％。术后辅助化疗的疗效与病理分期无关（P＞0.05），而与淋巴结转移数目有关，淋巴结转移数目≤3枚者的3年生存率优于＞3枚者（78.6% vs. 54.2%，P＜0.05）。化疗不良反应包括骨髓抑制、消化道反应及脱发等，以1～2级为主。结论对于有高危因素的胃癌术后患者给予多西他赛联合顺铂方案化疗6个周期后序贯S1单药口服至术后1年的辅助化疗，术后生存率及无复发率相对较高，且安全性良好，是安全有效的术后辅助化疗方案。

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lncRNAs在乳腺癌发生、发展中的作用及其潜在的临床意义

赵晗婷1，林超逸1 综述，徐迎春1，王红霞2 审校

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 736.

摘要 ( 605 )

PDF（pc）(931KB) ( 377 )

长链非编码RNA（lncRNAs）是长度在200～100 000核苷酸的非编码RNA分子，曾被认为是DNA转录的“噪音”，不具备生物学功能。近年研究表明lncRNAs广泛参与基因沉默、转录激活、细胞周期和分化、染色体构型修饰等众多生理功能，成为肿瘤研究领域的新热点。本文对lncRNAs在乳腺癌发生、进展、分子分型、治疗抵抗、上皮间质转化以及外泌体中表达作一系统阐述，将为深入理解lncRNAs在乳腺癌发生、发展中的精细分子调控机制以及探索乳腺癌新的诊断和特异性治疗靶点开拓思路。

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转移相关基因-2调控肿瘤侵袭转移的研究

王超，周尘飞，张俊

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 744.

摘要 ( 379 )

PDF（pc）(842KB) ( 448 )

转移相关基因-2（MTA2）是转移相关基因家族成员之一，其蛋白质序列及功能结构域编码序列与MTA1具有高度同源性。MTA2参与构成核小体重构及组蛋白去乙酰化酶（NuRD）复合物，并可与多种转录因子相互作用，参与基因转录调控。MTA2在多种恶性肿瘤中异常表达，并与肿瘤恶性生物学行为密切相关，提示MTA2在肿瘤发生、发展过程中发挥重要作用。本文将对MTA2在肿瘤中的表达情况、生物学功能以及在肿瘤侵袭、转移中的相关分子机制等进行综述。

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表观遗传学在结直肠癌中的应用进展

魏炎，李锴男综述，毕经旺审校

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 748.

摘要 ( 389 )

PDF（pc）(876KB) ( 268 )

结直肠癌（CRC）的发生、发展伴随着许多基因的表达变化，但其具体调控机制至今仍未完全阐明。近年来对CRC表观遗传学尤其是微小RNA（miRNA）、异常DNA甲基化及组蛋白修饰状态等方面的研究受到广泛关注。研究证实，CRC进展过程中均存在异常的甲基化基因和miRNA的表达变化。与癌症基因组的基因突变一样，这类遗传学的分子改变在CRC中扮演着重要角色。表观遗传学的特异性改变可作为CRC诊断、治疗和预后的临床生物学标记物，对表观遗传学进行深入研究对CRC的防治具有重要指导意义。

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长链非编码RNA在食管癌中的研究进展

樊琰鑫1，2 史卫红3，唐薇薇4，曹秀峰5

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 753.

摘要 ( 380 )

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随着分子生物学研究技术的革新和计算机生物信息学的出现和蓬勃发展，长链非编码RNA（lncRNA）的作用和生物学功能得到了深入研究，其在基因的转录翻译、细胞分化、个体发育、遗传及表观遗传等生命活动中具有重要的调控作用。目前，已有众多权威研究证实lncRNA可在表观遗传学、转录水平、转录后水平与DNA、RNA、蛋白质分子相互结合，在多个重要节点调控肿瘤的进展。lncRNA异常表达与肿瘤的发生、发展和转移均密切相关。本文着重强调lncRNA主要生物学功能，并总结其在食管癌中的异常表达及其调控作用，以期为食管癌的诊断和治疗提供新思路。

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外阴癌腹腔镜下腹股沟淋巴结清扫术的研究进展

刘钗娥综述，卢艳审校

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 760.

摘要 ( 370 )

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腹股沟淋巴结转移是影响外阴癌预后的重要因素。传统的开放性腹股沟淋巴结清扫术所带来的手术相关并发症发生率较高，尤其是腹股沟区皮肤坏死、长期不愈，严重影响患者的生活质量，并延迟了术后辅助放化疗，影响患者的预后。腹腔镜下腹股沟淋巴结清扫术能有效避免腹股沟区长切口，减少手术相关并发症，缩短术后恢复时间及住院时间，有利于改善患者的预后。

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BEP方案联合重组人血管内皮抑素治疗睾丸卵黄囊瘤1例

潘军，杨宁蓉，王琳，郝利平，秦叔逵

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 764.

摘要 ( 333 )

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肘部孤立肿块为首发的套细胞淋巴瘤1例

樊根涛，周光新，鲁经纬，郭国栋，吴苏稼

临床肿瘤学杂志. 2016 (8): 767.

摘要 ( 465 )

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标准刊号：	ISSN 1009-0460
	CN 32-1577/R