目的 探讨4-1BBL基因转染对Raji细胞功能及利妥昔单抗活性的影响。方法 采用脂质体法将4-1BBL基因转染Raji细胞，实验分为转染组（4-1BBL组）、转染空质粒组（Mock组）及未转染组（对照组）。Western blotting鉴定转染48h后各组4-1BBL蛋白水平，采用CCK-8法检测不同浓度（20.0、10.0、5.0、2.5、1.25、0.625mg／ml）利妥昔单抗处理48h后Raji细胞的增殖率，分别采用CCK-8及ELISA法检测与不同效／靶比（5∶1和10∶1）活化外周血淋巴细胞共培养48h各组淋巴细胞增殖率及培养上清液的白介素（IL）-2浓度。结果 4-1BBL组中4-1BBL蛋白水平均高于对照组和Mock组（P＜0.05），4-1BBL组Raji细胞增殖率随利妥昔单抗浓度升高而降低，且当浓度＞2.5mg／ml，增殖率均低于对照组和Mock组，差异有统计学意义（P＜0.05）。在5∶1和10∶1两种效／靶比下，4-1BBL组淋巴细胞的增殖率及上清液IL-2水平均高于对照组和Mock组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和Mock组中上述指标的差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 4-1BBL基因转染Raji细胞可增强利妥昔单抗活性，提示细胞免疫治疗结合抗体靶向治疗将成为肿瘤免疫治疗的重要策略。

目的 探讨6-磷酸果糖激酶-2／果糖双磷酸酶-2同工酶3（PFKFB3）在肝细胞癌（HCC）组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测PFKFB3在42例HCC组织及其对应癌旁组织中的表达情况，并研究其与临床病理参数（性别、年龄、肿瘤直径、淋巴转移、静脉癌栓、治疗前甲胎蛋白、分化程度及肝内转移）间的关系，采用Kaplan-Meier法分析PFKFB3 mRNA表达对HCC患者生存的影响。结果 HCC和癌旁组织中PFKFB3 mRNA的阳性表达率分别为73.81％（31／42）和52.38％（22／42），相对表达量为1.075±0.171和0.877±0.451，HCC组织中PFKFB3 mRNA的阳性表达率及相对表达量均高于癌旁组织（P＜0.05）；PFKFB3 mRNA的表达与肿瘤TNM分期、分化程度、肝内转移及总生存期有关（P＜0.05）。结论 PFKFB3在HCC的发生发展中发挥作用，且影响肝癌的分化、转移并提示肝癌患者预后不佳；可作为评估HCC恶性程度的生物学指标。