目的 探讨泌乳素诱导蛋白（PIP）表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭能力的影响。方法 采用脂质体法转染PIP-siRNA至乳腺癌MDA-MB-453细胞作为实验组，同时设阴性对照组（转染control-siRNA）和空白对照组（未转染），荧光显微镜观察转染效率，逆转录PCR和免疫细胞化学技术检测转染48h各组的PIP表达。通过细胞实验分别检测转染PIP-siRNA 48h乳腺癌细胞的迁移、粘附和侵袭能力。结果 乳腺癌MDA-MB-453细胞的转染效率为90％。转染PIP-siRNA 48h，实验组乳腺癌细胞PIP-mRNA和蛋白表达分别为0.035±0.003和483.3±59.8，均低于阴性对照组和空白对照组（P＜0.05）。转染PIP-siRNA 48h，实验组迁移细胞数量为21.0±5.3，低于阴性对照组（124.0±15.4）和空白对照组（118.0±12.5），差异均有统计学意义（P＜0.05）；实验组接种30min和60min的细胞粘附率较阴性对照组分别降低（42.6±2.7）％、（48.5±3.1）％，差异均有统计学意义（P＜0.05）；实验组穿过基质膜的细胞数为31.0±4.2，低于阴性对照组（119.0±12.5）和空白对照组（127.0±13.7），差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 下调PIP基因表达可明显抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞的迁移、粘附和侵袭能力，提示PIP在乳腺癌细胞的转移潜能中发挥重要作用。

目的 探讨斯钙素-1（STC-1）在食管鳞癌（ESCC）中的表达及其临床意义。方法 收集85 例ESCC患者的手术标本，免疫组化法检测癌组织及其癌旁组织中STC-1 蛋白的表达水平，并分析其与患者的临床病理特征及无进展生存期（PFS）的关系。结果 83.5％（71／85）的癌组织中STC-1蛋白表达评分高于对应的癌旁组织；癌组织中STC-1蛋白的高、中表达率为65.9%（56/85），而癌旁组织中仅为7.1％（6／85），差异有统计学意义（P＜0.001）。STC-1 蛋白表达与临床分期（P=0.015） 及淋巴结转移（P=0.022） 相关。STC-1蛋白高、中表达组平均PFS为17.5个月（95％CI： 15.669～19.259个月），低于STC-1 蛋白低、未表达组的21.1个月（95％CI： 19.128～23.079个月），差异具有统计学意义（P=0.006）。Cox 风险比例模型显示，STC-1蛋白表达是影响PFS 的独立预后因素。结论 STC-1 蛋白表达在ESCC发生发展中起重要作用，有可能成为ESCC 预后的分子标记物。

目的 探讨miR-122在肝细胞癌（肝癌）中的表达水平及其与血清AFP水平的关系。方法 用荧光定量PCR分别检测78例肝癌患者肝癌组织中miR-122的表达水平，电化学发光免疫分析法检测肝癌患者术前血清AFP水平，分析miR-122表达与血清AFP水平的关系。结果78例肝癌患者肿瘤组织miR-122的相对表达量为（23.71±13.33）％，其中高、中分化组织为（26.90±13.64）％，明显高于低分化者的（16.54±9.40）％（P=0.001）。78例肝癌患者血清AFP平均值为（741±382）ng／ml。miR-122表达与性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、血管浸润、分期等无关，miR-122在肝癌和癌旁组织中的表达与血清AFP水平呈负相关（r=-0.863，P＜0.01）。结论 miR-122表达与血清AFP水平呈负相关，在低分化肝癌中表达更低，提示miR-122是肝癌的一个潜在预后因子。

目的 探讨RECK和MMP-2基因在骨肉瘤中的表达及其临床意义。方法 采用荧光实时定量PCR（RT-PCR）对我院2001年至2006年45例骨肉瘤手术切除标本中RECK mRNA、MMP-2 mRNA进行检测，同时结合患者的性别、年龄、转移、复发等临床病理特征，分析其表达的临床意义。结果 45例骨肉瘤组织中RECK mRNA和MMP-2 mRNA的相对表达量分别为38.15±14.15和65.00±22.86，两者表达呈负相关（r=-0.740，P=0.000）。RECK mRNA和MMP-2 mRNA表达与性别、年龄、肿瘤部位、组织亚型无关（P＞0.05），与肿瘤复发、转移及5年生存期显著相关（P＜0.05）。结论 RECK mRNA和MMP-2 mRNA表达与骨肉瘤转移、复发及预后相关，可作为预测骨肉瘤转移、复发及预后的分子指标。

目的 探讨基质金属蛋白酶9（MMP-9）及组织抑制剂1（TIMP-1）在结肠癌中的表达和临床意义。方法 采用RT-PCR、免疫组化、计算机图象分析方法定量检测200例结肠癌及其对应癌旁组织中MMP-9、TIMP-1 基因和蛋白表达水平，并分析其表达与临床病理特征的关系及两者的相关性。结果 结肠癌组织中MMP-9 mRNA的表达上调者141例（70.5％），癌旁组织为21例（10.5％），差异有统计学意义（P=0.001）。MMP-9 mRNA表达与结肠癌Dukes分期、淋巴结转移及分化程度相关。结肠癌及其癌旁组织中TIMP-1 mRNA表达上调者分别为104例（52.0％）和121例（60.5％），差异无统计学意义（P=0.087）。TIMP-1 mRNA表达与结肠癌临床病理特征均无关。MMP-9蛋白在结肠癌组织中的免疫组织化学染色强度为1.79±0.11，高于癌旁组织的1.22±0.05（P=0.002），MMP-9蛋白表达水平与结肠癌Dukes分期及淋巴结转移相关。TIMP-1蛋白在结肠癌和癌旁组织中表达均较MMP-9蛋白表达弱，其表达与临床病理特征无关。在结肠癌组织中MMP-9与TIMP-1蛋白表达呈负相关 （r=-0.63，P＜0.01）。 结论 MMP-9表达在结肠癌的进展中具有促进作用，而TIMP-1表达则可能具有拮抗作用。